
Кречмар Марина Валерьевна
генетик
Специализация
Образование
Томский медицинский институт
Место работы
Next Generation Clinic (г.Санкт-Петербург)
Активность
261 ответ
Врач-генетик, заведующая отделением клинической генетики.
Член Российского общества медицинских генетиков. Член Европейского общества генетики человека (ESHG) и Международного общества по пренатальной диагностике (ISPD). Международный эксперт по клиническому применению неинвазивного пренатального тестирования.
Автор нескольких десятков научных статей и разделов в монографии по вопросам медицинской генетики в пренатальной диагностике и репродуктивной медицине.
Сфера профессиональных интересов:
- Репродуктивная генетика и репродуктивное медико-генетическое консультирование;
- Пренатальная диагностика и пренатальное медико-генетическое консультирование;
- Неинвазивная пренатальная диагностика;
- Применение секвенирования днк и других новейших технологий в клинической практике;
- Разработка индивидуальных программ генетического тестирования.
Телефон для записи: +7 (812) 775-55-55.
Консультации специалиста Кречмар Марина Валерьевна 261
Планирование беременности при риске муковисцидоза
Здравствуйте. Очень нужна консультация по поводу планирования ребенка. Ситуация такая: мне 37 лет, мужу 36. Было 3 беременности по счету (муж один и тот же, все беременности от него, и ребенка планируем тоже с ним) : 1) роды преждевременные в 2001 г на 31 неделе , ребенок умер на 6 сутки, предполож…
Читать дальше
Алкоголь и беременность
Здравствуйте! Я веду не самый здоровый образ жизни. Ежедневно употребляю пиво в больших количествах и курю. Но, готова отказаться от вредных привычек, ради второго ребёнка! Подскажите пожалуйста, если сразу после месячных, я начну принимать необходимые витамины и вести здоровый образ жизни, есть ли…
Читать дальше
ПВТ ВЕЛПАНАТОМ И БЕРЕМЕННОСТЬ
Здравствуйте, скажите препараты ингибиторы против гепатита С ;( велпанат) влияют ли негативно на яйцеклетки? Меняется ли в них генетический код? Как лучше рожать до терапии велпатасвиром или после нее через несколько месяцев? Спасибо
Читать дальше
Трисомия
По результатам скрининга в 12 недель показания трисомии были 21-1:846
18-1:644
13 -1: 2504.
Врач сказал что все в норме и я не переживала,результатов своими глазами не видела.На узи все было в норме это я видела сама протокол и спрашивала у врачей. В 28 недель попав на прием к заведующей отделе…
Читать дальше
Повышенный хгч
Здравствуйте пожалуйста ответьте. Анализы с первого скрининга пришли с повышенной хгч. (7,435 mom) это опасно ли для малыша
Читать дальше
Первый скрининг 11-12 недель
Добрый день,помогите разобраться с результатах.По Узи все хорошо,а по скринингу крови превышает норму в два раза.Генетика в городе нет,сказали делать второй скрининг.Но ждать ещё почти месяц,очень переживаю.
Читать дальше
Дети при синдроме Марфана
Добрый день!
У меня синдром Марфана. Что нужно сделать, чтобы он не передался детям? какие нужно сделать анализы мне и супруге? Дает ли ЭКО с ПГД 100% шанс того, что ребенку не передадутся гены с этим синдромом?
Читать дальше
Какая вероятность биопсии
Добрый день,меня всю трясёт!Мне 24 года,мужу 31г.это наш второй планированный ребёнок,первая беременность протекала отлично и родился в срок здоровый ребёнок.Сейчас первый скрининг показал складку на узи 3,5 мм,отправили в другой центр на обследование,сделали узи хорошо и долго смотрел..эта воротни…
Читать дальше
Первый скрининг
Добрый день!Беременность вторая,32 года. Срок 11 недель+6 дней по КТР по узи:
ЧСС плода 162 уд./мин
КТР 53.0 мм
ТВП 1.90 мм
Кость носа определяется
ДВП 0.86
ДТК норма
по анализу крови:
ХГЧ 1.057 МоМ
РАРР-А 2.449 МоМ
Подскажите,все ли нормально или есть причины для беспокойства?Пов…
Читать дальше
Риск по Дауну
Здравствуйте, прошла первый скрининг-помогите понять почему вышел большой риск по синдрому Дауна? Мне 26 ,мужу 29-вредных привычек нет,в роду хромосомных заболеваний нет.за день до сдачи скрининга сильно заболела-фарингит с пузырями на задней стенке, танзилит,сильно болело горло. С 9й недели пью дю…
Читать дальше