
Кудрявцева Елена Владимировна
акушер-гинеколог, генетик
Специализация
Образование
Уральская государственная медицинская академия
Место работы
Медико-генетический центр "Геномед"
Сайт
Активность
1532 ответа
Акушер-гинеколог, клинический генетик, врач ультразвуковой диагностики. Кандидат медицинских наук.
Сфера профессиональных интересов: генетика, бесплодие.
Телефон для записи: 8-800-333-45-38.
Консультации специалиста Кудрявцева Елена Владимировна 1532
Ожидаемый риск Трисомии 21 18 13
Здравствуйте,ответьте мне пожалуйста на вопрос.У меня первая беременность,12 недель.Недавно делала анализ крови(скрининг),на патологию Дауна. В результате: Базовый риск: Трисомии21 - 1:1062 Индивид. риск: Трисомии21 - 1:21241; Базовый риск: Трисомии18 - 1:2533 Индивид. риск: Трисомии18 - 1:50658; Б…
Читать дальше
Скрининг крови
Добрый день!
Делала первый скрининг-УЗИ и кровь. По УЗИ всё отлично, но анализ крови пришёл не очень хороший. Значение РРАР-А - 1.333 МО/л Значение МоМ для РАРР-А - .0357 МоМ Значение free b-hCG - 18/3 MO/n Значение MoM для free b-hCG - 0.621 МоМ Риск ставят синдром Дауна 1:214, синдром Эдвардса …
Читать дальше
Помогите расшифровать скрининг 1 триместра
Здравствуйте! Помогите расшифровать скрининг, пжл. Мне 27, вес-56,1 кг.
КТР-58,6
БПР-18
ОГ-71,4
ТВП-1,4.
Срок по УЗИ 12 нед 5 дней. По ПМ 12 нед 1 день.
hCGb 55.4 ng/mL 1.18
PAPP-A 3860.3 mU/L 1.19
ТВП 0,4 mm 0.26
Синдром Дауна 1:14903 граница 1:250
Синдром Эдвардса 1:100000 гра…
Читать дальше
Бесплодие
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста что нам делать. Ситуация следующая: при сдаче эякулята сперматозоидов не обнаружено. Но есть клетки сперматогенеза. Сдал кровь на генетику и вот результаты исследования: Выделение ДНК
SRY: sY14 Микроделеции не обнаружено
AZFa: sY84 Обнаружена микроделеция
A…
Читать дальше
Диагностика эритремии
Здравствуйте ,у моей мамы подозревают эритремию. В клиническом анализе крови:зрит-6,95;гемоглобин 186г/л;гематокрит-0,61тромбоциты 549;лейкоциты -7,8
эритропоэтин 1,4: железо 7,5 Для подтверждения диагноза необходимо ли делать трепанбиопсию или достаточно определения мутации гена Jak 2 киназы?
Читать дальше
Скрининг 2 триместра
Сдели узи в 19 недель все показатели в норме, как сказали на узи отклонений нет. Но в заключение указали гипоплазия носа (4,2мм) и ГФ в ЛЖ. У нас с мужем носы маленькие, славянская внешность. Узи 1 триместра было без патологий (воротниковое пространство 1,6) кости носа 1,7. Анализ крови в 1 тримест…
Читать дальше
Обследования после двух неудачных беременностей
Здравствуйте. Мне 23 года. Полтора года назад забеременела - беременность замерла на сроке 7-8 недель, в 11 произошел выкидыш. На 5-6 неделе заболела простудой, болела в общем около 2 недель, была температура несколько раз 38, болело горло, были сильные кашель и насморк. После этого сдала анализы …
Читать дальше
Риск хромосомных патологий
Здравствуйте!
У меня сейчас 18 неделя беременности (отсчет по дате последних месячных). Мне 31 год. Беременность первая.
Результаты первого скрининга (в 12 недель) в границах норм кроме, как мне показалось, ХГЧ: 2,095 МоМ.
Сдала в 18 недель дополнительно анализы в лаборатории Инвитро:
b-ХГЧ об…
Читать дальше
Результат 1 скрининга
Добрый день! Помогите пожалуйста расшифровать результат УЗИ 1 триместра срок беременности 12нед. 3дня по КТР, ПДР по УЗИ 10.02.2017г., ЧСС плода 174уд/мин., КТР 59мм., ТВП 1,4мм., кость носа определеяется, Биохимия материнской сыворотки ХГЧ 18,37 МЕ/л. 0,428 МоМ, РАРР-А 6,499МЕ/л. 1,5858Мом, Трисом…
Читать дальше
Чего ожидать от хромосомной перестройки
Добрый день! ребенку 2,5 года, развитие стоит на месте ( развитие в плане моторики и речи) ребенок ходит ( но как то неуверенно). Когда родился было ВЖК. Врачи сначала думали что задержка связана с изменениями в голове. Потом сказали сдать анализ на кариотип, результат я высылаю. Подскажите чем нам…
Читать дальше