Консультации / Гематология

Генетическая тромбофилия и утрожестан

Здравствуйте. У меня спкя, высокий тестестерон. Беременностей не было. Планирую (врач склоняется к эко) . В рамках подготовки к бер. сдавала кровь на наличие проблем гемостаза. В результате поставили тромбофилию без тромботических нарушений: * гетерозиготные полиморфизмы генов 5 фактор Лейдена, *itga2, мтгфр, мтгрф, мтр. *эндогенная гипогомоцистеинимия * ат к бета2гликопротеину1 gam повышены (39). На данный момент по назначению гин-эндокринолога принимаю утрожестан 300 в сут инвагинально. Следующий прием у гематолога только через месяц-полтора. Подскажите пожалуйста, стоит ли экстренно прекращать прием утрожестана? Попутно принимала фемибион1. На данный момент временно ангиовит. Гинеколог порекомендовала вессел дуо ф. Насколько целесообразно? Спасибо!
При таком сочетании полиморфизмов применение микронизированного прогестерона не желательно, лучше перейти на дюфастон, фемибион-1 и йодомарин 100 мкг продолжать с партнером . Против приема вессела не возражаю, но только до наступления беременности, с переходом на уколы фраксипарина 0,4 мл с ранних сроков гестации.
Консультация врачей гематологов на тему «Генетическая тромбофилия и утрожестан» дается исключительно в справочных целях. По итогам полученной консультации, пожалуйста, обратитесь к врачу, в том числе для выявления возможных противопоказаний.
Ответ опубликован 30 декабря 2019
О консультанте
Специализация
Подробности

Врач-гематолог, гемостазиолог, сексолог, семейный доктор, профессор Центра постдипломого медицинского образования Института медицины и психологии Новосибирского Национального Исследовательского Государственного Университета, специалист по клинической и лабораторной диагностики патологии свертывания крови, член Национальной Ассоциации по Тромбозу и Гемостазу (ISTH),  Американской ассоциации гематологов (AHA), Национальной ассоциации специалистов по тромбозам, клинической гемостазиологии и гемореологии (НАТГ), доктор медицинских наук, профессор РАЕ.