Генетическая тромбофилия и утрожестан
анонимно, Женщина, 28 лет
Здравствуйте.
У меня спкя, высокий тестестерон. Беременностей не было. Планирую (врач склоняется к эко) .
В рамках подготовки к бер. сдавала кровь на наличие проблем гемостаза.
В результате поставили тромбофилию без тромботических нарушений:
* гетерозиготные полиморфизмы генов 5 фактор Лейдена,
*itga2, мтгфр, мтгрф, мтр.
*эндогенная гипогомоцистеинимия
* ат к бета2гликопротеину1 gam повышены (39).
На данный момент по назначению гин-эндокринолога принимаю утрожестан 300 в сут инвагинально.
Следующий прием у гематолога только через месяц-полтора. Подскажите пожалуйста, стоит ли экстренно прекращать прием утрожестана?
Попутно принимала фемибион1. На данный момент временно ангиовит. Гинеколог порекомендовала вессел дуо ф. Насколько целесообразно?
Спасибо!
Отвечает Стуров Виктор ГеннадьевичОтвечает быстро
гематолог, гемостазиолог, сексолог
При таком сочетании полиморфизмов применение микронизированного прогестерона не желательно, лучше перейти на дюфастон, фемибион-1 и йодомарин 100 мкг продолжать с партнером . Против приема вессела не возражаю, но только до наступления беременности, с переходом на уколы фраксипарина 0,4 мл с ранних сроков гестации.