Риск трисомии 21 после второго скрининга
анонимно, Женщина, 28 лет
Добрый день! Помогите, пожалуйста, разобраться. Мне 28 лет, первая беременность.При первом скрининге (срок 12нед. 2дн.) результаты следующие: ТВП 1,80мм (1,13 МоМ), PAPP-A 0,45 мЕд/мл (0,15 МоМ), Св. бета ХГЧ 48,50 нг/мл (1,15 МоМ), сказали риск трисомии 21 выше популяционного 1:223 (0,448%). По УЗИ воротниковая зона 1,8мм, кость носа 1,9мм, все остальное без особенностей, врожденных пороков развития не обнаружено. При втором скрининге (14 нед. 4дн.): АФП 22,17 МЕ/мл (0,86 МоМ), ХГЧ 77268,00 МЕ/л (2,41 МоМ), НЭ 0,51 нг/мл (0,25 МоМ), риск трисомии 21 выше популяционного 1:295 (0,339%), комплексный риск трисомии 21 выше популяционного 1:65 (1,538%). Направляют на кордоцентоз. Насколько все страшно и стоит ли рисковать здоровьем ребенка соглашаясь на этот метод? Заранее спасибо!
Отвечает Кудрявцева Елена Владимировна
акушер-гинеколог, генетик
Здравствуйте!
Кордоцентез проводится при риске 1:100, у вас риск поменьше. Я рекомендую вам сделать неинвазивный пренатальный тест "Панорама".
