Консультации / Генетика

Риски по скринингу

Здравствуйте. Мне 35,5 лет. Генетик отправляет на инвазивный метод, который я исключаю. Очень прошу вас, расшифруйте, пожалуйста. 1 скрининг УЗИ (12,5 недель) КТР 63, БР 20, ОГ 80,ОЖ 51, ДБ 7,8. ЧСС 160 уд/мин, ТВП 1,8,не расширена, КН 3,5,визуализируется. Хорион 14 мм, по задней стенке. Prisca 1 (13 недель) Papp-A 1,8 mom, fb-hCG 0,87 mom Возрастной риск 1:244 T21 1:2427 Комбинированный T21 1:7097 T13/18+ NT <1:10000 В 1 триместре принимала утрожестан 400. Prisca 2 (16,5 недель) AFP 0,9 mom, HCG 1,56mom, uE3 0,5 mom Возрастной риск 1:268, T21 1:94 Комбинированный риск T21 1:313 T18 <1:10000 T 21 Во 2 триместре утрожестан 300. УЗИ 2-го триместра предстоит через 2 недели. Очень насторожил результат св.эстриола и риски.
Здравствуйте! Скрининг первого триместра точнее скрининга второго, поэтому в первую очередь нужно ориентироваться на него. Как альтернативу инвазивной диагностике в вашем случае можно предложить неинвазивный пренатальный тест "Панорама". Удачи вам!
Спасибо большое!!!
Консультация врачей генетиков на тему «Риски по скринингу» дается исключительно в справочных целях. По итогам полученной консультации, пожалуйста, обратитесь к врачу, в том числе для выявления возможных противопоказаний.
Ответ опубликован 12 марта 2017
О консультанте
Специализация
Генетика, Гинекология
Сайт