Риск патологии
Светлана Шагакова
Добрый день.Помогите пожалуйста разобраться, очень нужно мнение нескольких специалистов. На 12 неделе сделали УЗИ и увидели увеличение воротничковой зоны 2,2 мм. Носовая кость визуализируется. Сразу же меня отправили на генетический анализ. Результаты анализа: PAPP-A 4.68( 2.06 МоМ), в-ХКЧ -159(3,52 МоМ)
Возрастной риск 1:933
Биохмический риск трисомии 21 1:883
Комбинированый риск трисомии 21 1:413
Риск Трисомии 13/18+NT 1:10000
В общем вхожу в "серую зону".
врач генетик говорит о возможном пороке сердце у плода и настаивает на инвазивной диагностике на 18 неделе.Я очень боюсь последствий этой процедуры , и рассматриваю вариант кардиограммы сердца плода на 20 неделе.Как вы думаете стоит ли делать с такими результатами инвазию, и могут ли быть другие патологии? Например синдром Дауна. Спасибо
Отвечает Гаврилов Михаил Владимирович
гинеколог
Добрый день! Вам никто не ответит однозначно в этой ситуации результаты пограничные, и исключить риск по таким данным не возможно, поэтому все же инвазивную диагностику сделать необходимо.
