Действующее вещество
Состав и форма выпуска препарата
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Лекарственное взаимодействие
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
Действующее вещество
Состав и форма выпуска препарата
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Лекарственное взаимодействие
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
Еще
Действующее вещество
- гамма-D-глутамил-D-триптофан натрия (gamma-D-glutamyl-D-tryptophan)
Состав и форма выпуска препарата
Спрей назальный дозированный в виде прозрачной жидкости от бесцветного до светло-желтого цвета; допускается наличие характерного запаха.
| 1 доза (0.1 мл) | |
| гамма-D-глутамил-D-триптофан натрия | 0.5 мг |
Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 900 мкг, бензалкония хлорид - 10 мкг, вода д/и - до 0.1 мл.
5 мл (40 доз) - флаконы темного стекла (1) с насосом-дозатором - пачки картонные.
10 мл (80 доз) - флаконы темного стекла (1) с насосом-дозатором - пачки картонные.
10 мл (80 доз) - флаконы темного стекла (1) с насосом-дозатором - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Cинтетический пептид, состоящий из D-аминокислот (глутаминовой кислоты и триптофана), соединенных γ-пептидной связью. Обладает иммунодепрессивным действием, ингибирует реакции гуморального и клеточного иммунитета. Обратимо снижает общее количество лимфоцитов в периферической крови, вызывает пропорциональное снижение уровня как хелперов, так и супрессоров. Подавляет колониеобразование и вступление стволовых клеток-предшественников кроветворения в S-фазу.
Угнетает спонтанную выработку ФНОα, усиливает выработку ИЛ-7, не влияет на выработку ИЛ-1. Способствует более быстрому и кооперативному выходу здоровых клеток-предшественников в пролиферативную фазу и восстановлению лейкопоэза.
Фармакокинетика
При интраназальном введении биодоступность составляет не менее 90%. При интраназальном применении всасывание происходит через слизистую оболочку носа. Метаболизируется на 70% в печени. Cmax в органах и тканях достигаются через 15 мин после введения. Выводится с мочой (55-59%) и с калом (13-19%). T1/2 составляет около 14 ч. Полностью выводится в течение 24 ч и не накапливается в организме.
Показания
Круглогодичный аллергический риноконъюнктивит у взрослых; атопический дерматит, экзема у взрослых и детей с 2 лет.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к гамма-D-глутамил-D-триптофану, инфекционные (бактериальные, грибковые, паразитарные, вирусные) заболевания в острой фазе, неконтролируемая артериальная гипертензия, беременность, период грудного вскармливания; дети до 18 лет по показанию круглогодичный аллергический ринит; дети до 2 лет по показаниям атопический дерматит, экзема.
Дозировка
Интраназально.
Доза составляет 0.5-1 мг в каждый носовой ход 1 раз/сут.
Длительность курсов и их количество определяется клинико-морфологическими особенностями заболевания.
Побочные действия
Возможно:
после второго курса лечения - транзиторное снижение количества лейкоцитов с сохранением лейкоцитарной формулы периферической крови; аллергические реакции.
Лекарственное взаимодействие
Не рекомендуется применять одновременно с препаратами, оказывающими иммуностимулирующее действие.
Особые указания
На фоне применения возможно обострение латентных бактериальных, грибковых, паразитарных и вирусных инфекций. При первых клинических проявлениях инфекционного процесса необходимо назначить соответствующую патогенетическую терапию.
Беременность и лактация
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение в детском возрасте
Противопоказания: дети и подростки до 18 лет по показанию круглогодичный аллергический ринит; дети до 2 лет по показаниям атопический дерматит, экзема.
