Мутации гемостаза планирование эко
анонимно, Женщина, 37 лет
Здравствуйте, доктор. Планирую эко, первая попытка неудачная. 37 лет.
Пожалуйста, расшифруйте анализы на мутации и что делать, что хорошо зачать и выносить ребенка?
Полиморфизм в гене F2 (Протромбин, 20210 G>A), rs1799963 GG
Полиморфизм в гене F5 (Коагуляционный фактор V, мутация Лейдена, R534Q G>A),
rs6025 GG
Полиморфизм в гене MTHFR (Метилентетрагидрофолатредуктаза, E429A, A>C),
rs1801131 AA
Полиморфизм в гене MTHFR (Метилентетрагидрофолатредуктаза, A222V, C>T),
rs1801133 CT
Полиморфизм в гене FGB (Фибриноген, 455 G>A), rs1800790 GG
Полиморфизм в гене SERPINE1 (Ингибитор активатора плазминогена 1, –675
5G>4G), rs1799768 5G/4G
Полиморфизм в гене MTR (Метионинсинтаза, D919G, A>G), rs1805087 AA
Полиморфизм в гене MTRR (Метионинсинтазаредуктаза, I22M, A>G), rs1801394 AG
Полиморфизм в гене ESR1 (Эстрогеновый рецептор, T>C (PvuII)), rs2234693 TC
Полиморфизм в гене ESR1 (Эстрогеновый рецептор, A>G (XbaI)), rs9340799 AG
Полиморфизм в гене AGT (Ангиотензиноген, M268T, T>C), rs699 TC
Полиморфизм в гене TCF7L2 (Фактор транскрипции 7, IVS3 C>T), rs7903146 CC
Отвечает Стуров Виктор ГеннадьевичОтвечает быстро
гематолог, гемостазиолог, сексолог
Наследственной тромбофилии нет. Носительство низкотромбогенных полиморфизмов в гене PAI-1 и фолатных генах - для вынашивания беременности показан прием метафолина (активной фолиевой кислоты), препаратом магния, йода и витамина Д.