Риск врожденных патологий
анонимно, Женщина, 27 лет
Добрый день!
Нахожусь на 21 неделе беременности. Сдав анализ на полиморфизмы системы гемостаза и фолатного цикла были обнаружены следующие мутации:
SERPINE1(PAI-1) результат: 5G/4G;
ITGA2 результат Т/Т,
мутации фолатного цикла:
MTHFR:677 результат C/Т
MTRR:66 G/G
Сдан анализ: гомоцистеин: 4,5 мкмоль/л
Результаты 1 и 2 скрининга были в норме, патологии не выявлены.
Прошу подсказать вероятность рождения ребенка с патологиями, во время беременности был прием только поливитаминов витрум прегнаталь с дозировкой фолиевой кислоты всего 400 мкг.
Отвечает Кудрявцева Елена Владимировна
акушер-гинеколог, генетик
Здравствуйте! Полиморфизмы, которые у выявлены у вас практически не повышают риск патологии, и фолиевой Кислоты в физиологической дозе - 400 мкг/сут вам достаточно
анонимно
Спасибо!
