Консультации / Генетика / Риск ген заболевания у ребёнка у двоюродных б и с

Риск ген заболевания у ребёнка у двоюродных б и с

Здравствуйте, мне очень нужен профессиональный ответ в вопросе риска генетического заболевания ребёнка у двоюродных брата и сестры. Есть несколько нюансов. Я типичной славянской внешности, мне 21: светлая, голубоглазая и т д. Мой отец чистокровный араб, мама украинка (в её генетике намешаны всевозможные славянские нации) с карими глазами и темными волосами. С мамой мы похожи только носами, с папой ничем, но разрез глаз у меня арабский. К слову сказать я единственный светлый ребёнок в семье, все остальные типичной арабской внешности. У меня 0+ группа крови как и у отца, у моей мамы В+. Мой избранник, по совместительству двоюродный брат, чистокровный араб с В+ группой крови, его мама 0. Он родился и вырос в Ливане, я в России. Прошу подсказать степень риска генетических заболеваний у возможных наших детей. Играет ли роль факт, что мы внешне совершенно разные и выросли в разных климатических зонах?..
Здравствуйте! Риск генетических заболеваний у ребёнка не снижается из-за того, что у вас с братом разная внешность и вы выросли в разных регионах. Вы при всём этом, к сожалению, можете оказаться носителями одних и тех мутаций, способных привести к заболеванию у вашего общего малыша. Чтобы исключить риск, вам обоим нужно пройти скрининг на носительство наследственных заболеваний. В это исследование входит 2500 генов (риск для ребёнка есть только в случае, если у вас обнаружатся мутации в одном и том же гене, если в разных, то риска нет). Для более точного подсчета риска в вашей паре необходима очная консультация генетика. Удачи!
Консультация на тему «Риск ген заболевания у ребёнка у двоюродных б и с» дается исключительно в справочных целях. По итогам полученной консультации, пожалуйста, обратитесь к врачу, в том числе для выявления возможных противопоказаний.
О консультанте
Специализация
Образование
Уральская государственная медицинская академия
Место работы
Медико-генетический центр "Геномед"
Подробности

Акушер-гинеколог, клинический генетик, врач ультразвуковой диагностики. Кандидат медицинских наук. 

Сфера профессиональных интересов: генетика, бесплодие.

Телефон для записи: 8-800-333-45-38. 

Задать вопрос
Другие ответы консультанта
Первый скрининг
В норме ли результаты ? Вес :57кг ЧСс плода :159 уд.мин Срок:12,6 недель КТР: 65,8 мм Воротниковое пространство 1,32 мм Хорион : по задней стенке перекрывает вн зев Кость носа...
Дизиготная беременность
Здравствуйте! Если у мамы моего парня родные братья БЛИЗНЕЦЫ, есть у нас шанс родить также двойню?
Увеличенные размеры мозжечка плода
Добрый день. сходила на третье УЗИ по беременности. Срок по месячным ровно 33 недели, по фетометрии срок 34-35 недель,а поперечный диаметр мозжечка на 38-38 недель. Может ли это говорить о...
Результат первого скрининга
Здравствуйте! Мне 27 лет, делала скрининг на сроке 12 недель. Результаты: Базовый риск трисомии21- 1:824 Индивид. риск трисомии21- 1:16477 Базовый риск трисомии18- 1:1929 Индивид. риск трисомии18- 1:38583 Базовый риск трисомии13-...
Результат скрининга
Здравствуйте, сделала скрининг в 13 недель. Результаты: свободная бета-субъединица Хгч 62,40МЕ/л эквивалентно 1, 419 МоМ, Рарр-а 4, 470МЕ/л эквивалентно 3,221 МоМ, трипосомия 21 басовый риск 1:1024, индивидуальный риск <1:20000. Спрашивала...
Ожидаемый риск трисомии21 18 13
Для врачей индивидуальный риск от1;101 и выше 1;102,1;103 считается низким свободная бета -субьединица хгч 38,44ме/л/0,668 .Что это значит.скажите пожалуста а то я очень волнуюсь
Все ли хорошо с малышом по скринингу и УЗИ
Здравствуйте! Мне 27 лет. Сейчас уже начнётся 30я неделя беременности, а я никак не могу успокоиться, т.к много лишнего начиталась в интернете. Был биохимический скрининг ( б хгч - 0,626...