Генетика

Риск ген заболевания у ребёнка у двоюродных б и с

Здравствуйте, мне очень нужен профессиональный ответ в вопросе риска генетического заболевания ребёнка у двоюродных брата и сестры. Есть несколько нюансов. Я типичной славянской внешности, мне 21: светлая, голубоглазая и т д. Мой отец чистокровный араб, мама украинка (в её генетике намешаны всевозможные славянские нации) с карими глазами и темными волосами. С мамой мы похожи только носами, с папой ничем, но разрез глаз у меня арабский. К слову сказать я единственный светлый ребёнок в семье, все остальные типичной арабской внешности. У меня 0+ группа крови как и у отца, у моей мамы В+. Мой избранник, по совместительству двоюродный брат, чистокровный араб с В+ группой крови, его мама 0. Он родился и вырос в Ливане, я в России. Прошу подсказать степень риска генетических заболеваний у возможных наших детей. Играет ли роль факт, что мы внешне совершенно разные и выросли в разных климатических зонах?..
Здравствуйте! Риск генетических заболеваний у ребёнка не снижается из-за того, что у вас с братом разная внешность и вы выросли в разных регионах. Вы при всём этом, к сожалению, можете оказаться носителями одних и тех мутаций, способных привести к заболеванию у вашего общего малыша. Чтобы исключить риск, вам обоим нужно пройти скрининг на носительство наследственных заболеваний. В это исследование входит 2500 генов (риск для ребёнка есть только в случае, если у вас обнаружатся мутации в одном и том же гене, если в разных, то риска нет). Для более точного подсчета риска в вашей паре необходима очная консультация генетика. Удачи!
Консультация на тему «Риск ген заболевания у ребёнка у двоюродных б и с» дается исключительно в справочных целях. По итогам полученной консультации, пожалуйста, обратитесь к врачу, в том числе для выявления возможных противопоказаний.
О консультанте
Специализация
Образование
Уральская государственная медицинская академия
Место работы
Медико-генетический центр "Геномед"
Подробности

Акушер-гинеколог, клинический генетик, врач ультразвуковой диагностики. Кандидат медицинских наук. 

Сфера профессиональных интересов: генетика, бесплодие.

Телефон для записи: 8-800-333-45-38. 

Задать вопрос
Другие ответы консультанта
Влияние флюрографии на плод
Добрый день. 29 января должны быть месячные, 31 января делала флюрографию (аппарат советский). 4-5 февраля тест указал на беременность. Сегодня 19.02.18 делала узи 6-7 недель подтвердили беременность. Скажите пожалуйста может...
Амниоцентез
Добрый день ! Хотела бы получить консультацию по поводу амниоцентеза.Беременность после ЭКО +ПГД( у мужа кариотип 46ХУ t( 2;10) (q37.2, q26.1)Беременность 23-24 недели. 1 скрининг по УЗИ отклонений не выявлено....
Расшифровка анализа HLA-типирования
Здравствуйте! Было три замерших беременности (1-я и 2-я по типу анэмбрионии в 6-7 недель, третья замерла на сроке в 3 эмбриональных недели) Сдавали кариотипировние с мужем – отклонений не выявлено...
ВПЧ плода - кистозное образование ротовой полости 21 неделя беременности
Здравствуйте, на 2 скриннинге нашли проблему - в проекции ротовой полости жидкостное образование 18*16*16мм. Справа от него жидкостное 10*7*8. Врачи не встречали такое в своей практике, решила обратиться к вам....
Помогите расшифровать анализы по первому скринингу
Здравствуйте расшифруйте скрининг! 29 лет, первая беременность, пью Дюфастон 2 шт. в день, была угроза выкидыша на раннем сроке Срок 12 недель и 6 дня по КТР. По УЗИ врач...
ММА
Здравствуйте мне 25 лет мужу 28,мы разнонациональная семья У меня был 1выкидыш,2родилась дочка в срок вес 4000 рост 52 см-умерла в 4,5 мес без диагноза в больнице под аппаратами,после этого...
Назначили прокол
Здравствуйте. Беременность 20-21неделя, гинеколог назначил прокол. Скрининг в 13 недель показал: ХЧГ 26,01МЕ/л/ 0,885МоМ РАРР-А 1,522МЕ/л/ 0,444МоМ Узи: пороков в развитии не обнаружено. КТР 67мм БПР 20 мм ОГ 71...