Консультации / Генетика / Риск ген заболевания у ребёнка у двоюродных б и с

Риск ген заболевания у ребёнка у двоюродных б и с

Здравствуйте, мне очень нужен профессиональный ответ в вопросе риска генетического заболевания ребёнка у двоюродных брата и сестры. Есть несколько нюансов. Я типичной славянской внешности, мне 21: светлая, голубоглазая и т д. Мой отец чистокровный араб, мама украинка (в её генетике намешаны всевозможные славянские нации) с карими глазами и темными волосами. С мамой мы похожи только носами, с папой ничем, но разрез глаз у меня арабский. К слову сказать я единственный светлый ребёнок в семье, все остальные типичной арабской внешности. У меня 0+ группа крови как и у отца, у моей мамы В+. Мой избранник, по совместительству двоюродный брат, чистокровный араб с В+ группой крови, его мама 0. Он родился и вырос в Ливане, я в России. Прошу подсказать степень риска генетических заболеваний у возможных наших детей. Играет ли роль факт, что мы внешне совершенно разные и выросли в разных климатических зонах?..
Здравствуйте! Риск генетических заболеваний у ребёнка не снижается из-за того, что у вас с братом разная внешность и вы выросли в разных регионах. Вы при всём этом, к сожалению, можете оказаться носителями одних и тех мутаций, способных привести к заболеванию у вашего общего малыша. Чтобы исключить риск, вам обоим нужно пройти скрининг на носительство наследственных заболеваний. В это исследование входит 2500 генов (риск для ребёнка есть только в случае, если у вас обнаружатся мутации в одном и том же гене, если в разных, то риска нет). Для более точного подсчета риска в вашей паре необходима очная консультация генетика. Удачи!
Консультация на тему «Риск ген заболевания у ребёнка у двоюродных б и с» дается исключительно в справочных целях. По итогам полученной консультации, пожалуйста, обратитесь к врачу, в том числе для выявления возможных противопоказаний.
О консультанте
Специализация
Образование
Уральская государственная медицинская академия
Место работы
Медико-генетический центр "Геномед"
Подробности

Акушер-гинеколог, клинический генетик, врач ультразвуковой диагностики. Кандидат медицинских наук. 

Сфера профессиональных интересов: генетика, бесплодие.

Телефон для записи: 8-800-333-45-38. 

Задать вопрос
Другие ответы консультанта
Скрининг 1 триместра
Здравствуйте,помогите разобраться с анализами 1 скрининга, 12 недель, пришёл высокий результат по трисомии 21. Результаты:свободная бета-субъединица хгч 47,00 МЕ/л эквивалентно 1,181 МоМ; PAPP-A 2,160 me/l эквивалент 0,825 мом; P1GF 17,700...
Скрининг 2 триместр при беременности
Здравствуйте! Сделала скрининг 2 триместра. Один показатель у меня выше нормы, пожалуйста помогите расшифровать, почему это может быть? Это страшно?
Расшифровка анализов
Здравствуйте, беременность двойней дихориальная,первый скрининг 12 недель и 4 дня , всё хорошо по УЗИ,и также кровь на генетику в этот же день, биохимия материнской сыворотки:свободная бета-субьединица хг:103,40МЕ/л эквивалентно 1,021МоМ,...
Беременность после замершей
Здравствуйте, мне 24 года, вес 50 кг, рост 1.63, цикл регулярный (28 дней ) менструация болезненная, идут умеренно. Через 3 месяца после планирования, я забеременела, на 9 неделе на УЗИ...
Допплер на 34 неделе беременности
Добрый день.Была сегодня на допплере,сделали хорошо,развиваемся по срокам,маточная артерия правая СДО 1.70,ИР 0.41,маточная артерия левая СДО 1.90,ИР 0.47. Средняя мозговая артерия СДО 8.06,ИР 0.88. Чсс плода 157 ударов в минуту,Артерия...
Отпраляют на повторное узи в 16 недель и консультацию генетика
Здравствуйте, подскажите пожалуйста , не могу понять почему отправляют к генетику после первого скрининга, по узи : 12.2 недели чсс плода: 156 , ктр: 57, твп: 1.80, кость носа определяется....
Синдром лоренса
Здравствуйте недавно была у генетика поставили диагноз сидром лоренса я очень маленькая внешность как у 12_13 летней девочки малый вес 39кг вторичные половые признаки присутствуют менструальный цикл регулярный я девственница...