- телмисартан (telmisartan)

белого или почти белого цвета, капсуловидные, двояковыпуклые, с гравировкой "T80" с одной стороны и гладкие с другой.

Вспомогательные вещества: маннитол - 311.78 мг, меглюмин - 24 мг, натрия гидроксид - 6.72 мг, повидон К30 - 12 мг, кросповидон (тип A) - 23.5 мг, магния стеарат - 12 мг.

7 шт. - блистеры Ал/Ал (1) - пачки картонные.

7 шт. - блистеры Ал/Ал (2) - пачки картонные.

7 шт. - блистеры Ал/Ал (4) - пачки картонные.

8 шт. - блистеры Ал/Ал (1) - пачки картонные.

10 шт. - блистеры Ал/Ал (1) - пачки картонные.

10 шт. - блистеры Ал/Ал (3) - пачки картонные.

10 шт. - блистеры Ал/Ал (5) - пачки картонные.

10 шт. - блистеры Ал/Ал (9) - пачки картонные.

Антигипертензивное средство, антагонист рецепторов ангиотензина II (тип АТ1). Обладает очень высоким сродством к данному подтипу рецепторов. Избирательно и длительно связываясь с рецепторами, телмисартан вытесняет ангиотензин II из связи с АТ1 рецепторами. Не проявляет сродства к другим подтипам АТ рецепторов. Функциональное значение других подтипов рецепторов и влияния повышенного (в результате назначения телмисартана) уровня ангиотензина II на них не известно. Телмисартан снижает уровень альдостерона в плазме крови, не ингибирует ренин плазмы крови, не блокирует ионные каналы, не ингибирует АПФ (киназу II), который так же разрушает брадикинин. Поэтому проявления побочных эффектов, связанных с брадикинином, не отмечается.

При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность составляет 50%. При приеме одновременно с пищей снижение AUC колеблется от 6% (при дозе 40 мг) до 19% (при дозе 160 мг). Спустя 3 ч после приема концентрация в плазме выравнивается, независимо, принят ли он с пищей или натощак. Связь с белками плазмы составляет 99.5%. Средние значения кажущегося V

в равновесной стадии – 500 л. Метаболизируется путем конъюгирования с глюкуроновой кислотой. Метаболиты фармакологически неактивны.

T

– более 20 ч. Выводится через кишечник в неизмененном виде. Кумулятивное выведение почками составляет менее 1%. Общий плазменный клиренс – 1000 мл/мин (почечный кровоток – 1500 мл/мин).

Артериальная гипертензия.

Обструкция желчевыводящих путей, тяжелые нарушения функции печени и почек, беременность, период лактации (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к телмисартану.

Для взрослых суточная доза составляет 20-40 мг (1 раз/сут). У некоторых пациентов гипотензивный эффект может быть достигнут при дозе 20 мг/сут. При необходимости дозу можно увеличить до 80 мг/сут.

Пациентам с нарушением функции почек, а также пациентам пожилого возраста коррекции дозы не требуется.

Для пациентов с нарушениями функции печени суточная доза составляет 40 мг.

головная боль, головокружение, утомляемость, бессонница, тревожность, депрессия, судороги.

боли в животе, диспепсия, тошнота, диарея, повышение активности печеночных трансаминаз.

кашель, фарингит, инфекции верхних дыхательных путей.

снижение уровня гемоглобина.

сыпь; в единичном случае - ангионевротический отек.

периферические отеки, инфекции мочевыводящих путей, повышение уровня мочевой кислоты, гиперкреатининемия.

выраженное снижение АД, сердцебиение, боль в груди.

боль в пояснице, миалгия, артралгия.

гиперкалиемия, анемия, гиперурикемия.

гриппоподобный синдром.

При одновременном применении с антигипертензивными препаратами возможно усиление антигипертензивного действия.

При одновременном применении с калийсберегающими диуретиками, гепарином, биологически активными добавками, заменителями соли, содержащими калий, возможно развитие гиперкалиемии.

При одновременном применении с препаратами лития возможно повышение концентрации лития в плазме крови.

При одновременном применении возможно повышение концентрации дигоксина в плазме крови.

C осторожностью применяют телмисартан при нарушениях функции печени, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, других заболеваниях ЖКТ, стенозе аорты и митрального клапана, обструктивной гипертрофической кардиомиопатии, ИБС, сердечной недостаточности.

У больных с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом почечной артерии единственной функционирующей почки применение телмисартана увеличивает риск развития тяжелой артериальной гипотензии и почечной недостаточности. Поэтому следует с осторожностью применяют телмисартан у данной категории пациентов.

В период применения телмисартана у больных с нарушениями функции почек необходимо контролировать содержание калия и креатинина в плазме крови.

В настоящее время отсутствуют данные о применении телмисартана у больных с недавно осуществленной пересадкой почек.

У пациентов с уменьшенным ОЦК и/или гипонатриемией может возникать симптоматическая артериальная гипотензия, особенно после приема первой дозы телмисартана. Поэтому перед проведением терапии необходима коррекция таких состояний.

Не рекомендуется применять телмисартан у пациентов с первичным альдостеронизмом, т.к. такие пациенты нечувствительны к препаратам, оказывающим действие на ренин-ангиотензиновую систему.

Применение телмисартана возможно в комбинации с тиазидными диуретиками, т.к. подобная комбинация обеспечивает дополнительное снижение АД.

При рассмотрении возможности увеличения дозы телмисартана следует помнить, что максимальный гипотензивный эффект обычно достигается через 4-8 недель после начала лечения.

Данные о безопасности и эффективности применения телмисартана у детей и подростков отсутствуют.

Вопрос о возможности занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций, следует решать только после оценки индивидуальной реакции на телмисартан.

Телмисартан противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Данные о безопасности и эффективности применения телмисартана у детей и подростков отсутствуют.

Противопоказан при тяжелых нарушениях функции почек.

Противопоказан при тяжелых нарушениях функции печени.

Пациентам пожилого возраста коррекции дозы не требуется.