Действующее вещество
- деанола ацеглумат (deanol aceglumate)
Состав и форма выпуска препарата
Раствор для приема внутрь с розоватым или желтоватым оттенком, с характерным запахом.
|
100 мл |
| деанола ацеглумат |
20 г, |
| в т.ч. N-ацетил-L-глутаминовая кислота |
13.6 г |
| деанол (2-(диметиламино)этанол) |
6.4 г |
Вспомогательные вещества: ксилитол (ксилит), метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, вода очищенная.
100 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой (на 5 мл) - пачки картонные.
100 мл - флаконы из полиэтилентерефталата (1) в комплекте с мерной ложкой (на 5 мл) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ноотропное средство, близкое по химической структуре к естественным метаболитам головного мозга (GABA,
глутаминовая кислота). Оказывает церебропротекторное действие, восстанавливает психическую активность, улучшает обучение, облегчает процессы фиксации, консолидации и воспроизведения памятного следа. Стимулирует процессы тканевого обмена, увеличивает амплитуду транскаллозального
потенциала, улучшает организацию основного ритма ЭЭГ и сглаживает межполушарную асимметрию. Оказывает положительное влияние при невротических состояниях у лиц пожилого и старческого возраста, развившихся на фоне органической недостаточности головного мозга; при алкогольно-абстинентном синдроме.
Фармакокинетика
Cmax в ЦНС после приема внутрь достигается через 0.5-1 ч, в меньших количествах проникает в печень, легкие, сердце, почки. T1/2 составляет 24 ч, выводится почками.
Показания
Астенодепрессивные состояния (пограничные состояния, психоорганический синдром,
шизофрения, алкоголизм), нейролептический синдром (коррекция легких и средней тяжести проявлений), абстинентный алкогольный синдром (с преобладанием соматовегетативных и астенических расстройств) - в составе комбинированной терапии, интеллектуально-мнестические нарушения, психосоматические расстройства, период реконвалесценции после перенесенных черепно-мозговых травм, сосудистые заболевания головного мозга (особенно у лиц пожилого и старческого возраста); для улучшения процессов памяти и внимания (интеллектуально-мнестические функции) у детей 10 лет и старше.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к средству, инфекционные заболевания ЦНС, лихорадочные и психотические состояния, заболевания системы крови, выраженные нарушения функции печени, почек; беременность, период грудного вскармливания; детский возраст до 10 лет.
Дозировка
Внутрь. Взрослым препарат назначают по 1 г 2-3 раза/сут, последний прием не позднее чем за 4 ч до сна. Максимальная разовая доза - 2 г. В особых случаях возможно увеличение дозы по назначению врача (максимальная суточная доза 10 г.
Суточная доза у детей 10-12 лет - 0,5-1,0 г, у детей старше 12 лет - 1-2 г.
Продолжительность курса лечения 1,5-2 мес 2-3 раза в год.
Побочные действия
Возможно: аллергические реакции, головные боли, нарушение сна, запор, снижение массы тела, зуд.
В некоторых случаях: диспепсия (у пациентов пожилого возраста).
Лекарственное взаимодействие
Возможно усиление действия лекарственных средств, стимулирующих ЦНС.
Особые указания
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Беременность и лактация
Деанол ацеглумат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение в детском возрасте
Противопоказано применение у детей в возрасте до 10 лет.
При нарушениях функции почек
Противопоказано применение привыраженных нарушениях функции почек.
При нарушениях функции печени
Противопоказано применение привыраженных нарушениях функции печени.
Описание препарата НООКЛЕРИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
