ЛЕСПЕФРИЛ, раствор
ЛЕСПЕФРИЛ: инструкция по применению и отзывы
Клинико-фармакологическая группа
Действующее вещество
Форма выпуска, состав и упаковка
| ◊ Раствор для приема внутрь | 100 мл |
| побеги леспедезы двухцветной | 70.8 г |
100 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
100 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.
100 мл - банки темного стекла (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Способствует увеличению почечной фильтрации, уменьшает азотемию, увеличивает выведение азотистых шлаков с мочой, повышает диурез и выведение ионов натрия и в меньшей степени ионов калия.
Показания
- хроническая почечная недостаточность (симптоматическая терапия).
Противопоказания
- беременность, период грудного вскармливания;
- заболевания печени;
- алкоголизм;
- эпилепсия;
- черепно-мозговые травмы;
- заболевания головного мозга;
- возраст до 18 лет;
- повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Дозировка
Внутрь, по 5-15 мл (1 чайная - 1 столовая ложка) 3-4 раза в сутки. Допускается разбавление препарата водой перед употреблением. Курс лечения составляет 3-4 недели. Проведение повторного курса лечения возможно через 2-3 недели после консультации с врачом.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции. В редких случаях - гипонатриемия. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
При передозировке возможно усиление побочных эффектов.
Лечение: симптоматическое.
Лекарственное взаимодействие
В связи с содержанием этанола в препарате противопоказан одновременный прием дисульфирама, седативных лекарственных средств, неселективных ингибиторов МАО, инсулина, метформина, сульфонамида. При совместном назначении нескольких лекарственных средств необходимо принимать во внимание наличие этанола в препарате, так как он может изменять или усиливать действие других препаратов.
Особые указания
При развитии гипонатриемии ее следует компенсировать введением препаратов, содержащих ионы натрия.
Препарат содержит не менее 40% этанола. В максимальной разовой дозе препарата содержание этанола составляет не менее 4,7 г, в максимальной суточной дозе - не менее 18,8 г.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
При нарушениях функции почек
Применяется в симптоматической терапии ХПН.
При нарушениях функции печени
Противопоказан при заболеваниях печени.
Условия отпуска из аптек
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 15 до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года. Не применять по истечении срока годности.
Сертификаты
