- интерферон альфа (interferon alfa)

р-р натрия хлорида раствор 0.9% - 2 мл

10000 МЕ - ампулы (5) в комплекте с растворителем (амп. 5 шт.) - пачки картонные.

р-р натрия хлорида раствор 0.9% - 2 мл

10000 МЕ - ампулы (10) в комплекте с растворителем (амп. 5 шт.) - пачки картонные.

10000 МЕ - ампулы (10) в комплекте с ножом ампульным - пачки картонные.

10000 МЕ - ампулы (10) - пачки картонные.

Интерферон альфа - смесь различных подтипов натурального альфа-интерферона из лейкоцитов крови человека. Оказывает противовирусное, иммуностимулирующее и антипролиферативное действие. Противовирусное действие препарата основано главным образом на повышении резистентности клеток организма, еще не инфицированных вирусом, к возможному воздействию. Связываясь со специфическими рецепторами на поверхности клетки, интерферон альфа изменяет свойства мембраны клетки, стимулирует специфические ферменты, воздействует на РНК вируса и предотвращает его репликацию. Иммуномодулирующее действие интерферона альфа связано со стимулированием активности макрофагов и NK (Natural killer) клеток, которые, в свою очередь, участвуют в иммунном ответе организма.

Лечение вирусных инфекций у взрослых и детей (в составе комплексной терапии с этиотропными и симптоматическими средствами); коррекция иммунодефицитных состояний при острых и хронических инфекциях различной этиологии; в процессе курсов радио- и химиотерапии у пациентов с онкологическими заболеваниями.

Повышенная чувствительность к препаратам белкового происхождения; аутоиммунные заболевания (в т.ч. в анамнезе); острый инфаркт миокарда; почечная недостаточность; эпилепсия и/или нарушение функций ЦНС; печеночная недостаточность; сахарный диабет с кетоацидозом; беременность, период грудного вскармливания.

Аритмии, постинфарктный кардиосклероз, угнетение костномозгового кроветворения.

Вводят в/м.

Дозу, частоту и длительность применения устанавливают в зависимости от показаний, возраста и индивидуальной реакции пациента.

при парентеральном применении - лихорадка, головная боль, миалгия, слабость.

крапивница, полиморфная сыпь.

Следует избегать комбинаций с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, иммунодепрессантами, этанолом.

В период лечения следует контролировать содержание форменных элементов крови и функцию печени.

В период лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при других потенциально опасных видах деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

В/м введение противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания.

Продолжительность лечения детей в возрасте до 1 года не должна превышать 1 месяц.

Противопоказано парентеральное введение при почечной недостаточности.

Противопоказано парентеральное введение при печеночной недостаточности.

Специальные указания по ограничению для применения у пациентов пожилого возраста отсутствуют.