Клинико-фармакологическая группа
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для в/м введения (раствор А) бесцветный или светло-желтого цвета, прозрачный.
| 1 мл | 1 амп. | |
| глюкозамина сульфата натрия хлорид | 201.25 мг | 502.5 мг, |
| что соответствует содержанию глюкозамина сульфата | 200 мг | 400 мг |
| натрия хлорида | 51.25 мг | 102.5 мг |
Вспомогательные вещества: трометамол, лидокаина гидрохлорид, вода д/и.
Растворитель (раствор Б): р-р диэтаноламина 2.4% - 1 мл.
2 мл - ампулы темного стекла (6) в комплекте с растворителем (амп. 6 шт.) - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Препарат, стимулирующий процесс репарации хрящевой ткани. Глюкозамина сульфат обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию.
Глюкозамин способствует предотвращению процессов разрушения хряща, стимулирует восстановление хрящевой ткани. Улучшает подвижность суставов, уменьшает потребность в НПВC.
Фармакокинетика
Показания
— первичный и вторичный остеоартрит;
— спондилоартроз.
Противопоказания
— фенилкетонурия;
— индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата.
Вследствие наличия лидокаина в составе препарата:
— нарушения сердечной проводимости;
— острая сердечная недостаточность;
— эпилептиформные судороги в анамнезе;
— тяжелые нарушения функции печени и почек;
— беременность;
— период лактации;
— детский возраст до 12 лет.
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотензией, бронхиальной астмой, сахарным диабетом, а также при непереносимости морепродуктов.
Дозировка
Препарат Эльбона вводят в/м! Препарат не предназначен для в/в введения.
Перед введением следует смешать в одном шприце растворитель (раствор Б) с раствором препарата (раствором А). Приготовленный раствор вводят в/м по 3 мл (2 мл раствора А + 1 мл раствора Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях - метеоризм, диарея, запор; из-за содержания в препарате лидокаина - тошнота, рвота.
Аллергические реакции: в отдельных случаях - крапивница, зуд; из-за содержания в препарате лидокаина - анафилактические реакции.
Со стороны ЦНС: из-за содержания в препарате лидокаина - сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: из-за содержания в препарате лидокаина - нарушение сердечной проводимости.
Передозировка
Случаи передозировки не отмечены.
Лекарственное взаимодействие
Совместим с НПВС, парацетамолом и ГКС.
Циметидин и пропранолол уменьшают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов.
При назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта.
Совместное назначение с бета-адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии.
При совместном назначении ослабляется кардиотонический эффект сердечных гликозидов.
При одновременном применении с миорелаксантами возможно усиление их действия.
Прокаинамид при одновременном применении с лидокаином повышает риск развития возбуждения ЦНС, галлюцинаций.
При одновременном назначении снотворных и седативных лекарственных средств возможно усиление их угнетающего действия на ЦНС.
При в/в введении гексобарбитала или тиопентала натрия на фоне действия лидокаина возможно угнетение дыхания.
Лидокаин потенцирует эффекты ингибиторов МАО.
При одновременном применении с полимиксином В возможно усиление угнетающего влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому в таком случае необходимо следить за функцией дыхания больного.
Возможно уменьшение эффективности гипогликемических препаратов, доксорубицина, тенипозида, этопозида.
Особые указания
При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) возрастает вероятность развития аллергических реакций на фоне применения Эльбоны.
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
При нарушениях функции почек
При нарушениях функции печени
Условия отпуска из аптек
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.
