- лидокаина гидрохлорид (lidocaine)
- глюкозамина сульфат (glucosamine)

(ампула А) в виде прозрачной жидкости бесцветного, светло-желтого или светло-коричневого цвета; приложенный растворитель (ампула Б) - прозрачная бесцветная жидкость; готовый раствор: ампула А (препарат) + ампула Б (растворитель) - прозрачная жидкость бесцветного, светло-желтого или светло-коричневого цвета.

Вспомогательные вещества: вода д/и.

диэтаноламин, вода д/и.

2 мл - ампулы А светозащитного стекла (3) в комплекте с растворителем (ампулы Б 1 мл 3 шт.) - упаковки ячейковые контурные (2

) - пачки картонные.

2 мл - ампулы А светозащитного стекла (5) в комплекте с растворителем (ампула Б 1 мл 5 шт.) - упаковки ячейковые контурные (2

) - пачки картонные.

1 упаковка ячейковая контурная с ампулами А и 1 упаковка ячейковая контурная с ампулами Б.

Глюкозамин обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

Лидокаина обладает местноанестезирующим действием, блокирует потенциал-зависимые натриевые каналы, что препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Подавляет проведение не только болевых импульсов, но и импульсов другой модальности. Снижает болевой эффект во время инъекции.

при в/м введении биодоступность 95%, быстро распространяется в тканях, T

около 60 ч, выводится в основном почками.

: абсорбция - полная (скорость абсорбции зависит от места введения и дозы). При в/м введении время достижения C

- 30-45 мин. Связывание с белками плазмы - 50-80%.

Быстро распределяется в тканях и органах. Проникает через гематоэнцефалический барьер, плацентарный барьер и в грудное молоко (40 % от концентрации в плазме матери). Метаболизируется в печени (на 90-95%) с участием цитохрома Р450 путем дезалкилирования аминогруппы и разрыва амидной связи с образованием активных метаболитов. Выводится с желчью и почками (до 10% в неизмененном виде).

Первичный и вторичный остеоартрит, остеохондроз, спондилоартроз.

Повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаину; вследствие содержания лидокаина - нарушение сердечной проводимости, острая сердечная недостаточность, эпилептиформные судороги в анамнезе, тяжелые нарушения функции печени и почек; беременность, период грудного вскармливания, детский и подростковый возраст до 18 лет.

Пациенты с хронической сердечной недостаточностью, артериальная гипотензия, бронхиальная астма; аллергия на морепродукты (креветки, моллюски).

Вводят в/м 3 раза в неделю в течение 4-6 недель.

частота неизвестна - аллергические реакции: крапивница, зуд.

частота неизвестна - сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация.

частота неизвестна - диплопия.

частота неизвестна - нарушение сердечной проводимости.

частота неизвестна - метеоризм, диарея, запор, тошнота, рвота, онемение языка и слизистой оболочки рта.

Циметидин и пропранолол уменьшают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов.

При применении с с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта.

Совместное применение с β-адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии.

Сердечные гликозиды ослабляют кардиотонический эффект, курареподобные лекарственные средства усиливают мышечную релаксацию.

Прокаинамид повышает риск развития возбуждения ЦНС, галлюцинаций.

При одновременном назначении снотворных и седативных лекарственных средств возможно усиление их угнетающего действия на ЦНС.

При в/в введении гексобарбитала или тиопентала натрия на фоне действия лидокаина возможно угнетение дыхания.

Потенцирует эффекты ингибиторов МАО.

При одновременном применении с полимиксином В возможно усиление угнетающего влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому в таком случае необходимо следить за функцией дыхания пациента.

Возможно уменьшение эффективности гипогликемических препаратов, доксорубицина, тенипозида, этопозида.

С осторожностью применять у пациентов с нарушением толерантности к глюкозе.

Следует учитывать, что в состав данной комбинации входит лидокаин, который может оказывать временное влияние на двигательную способность и координацию. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности.

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Противопоказано применение при тяжелых нарушениях функции почек.

Противопоказано применение при тяжелых нарушениях функции печени.

С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.