анонимно, женщина, 20 лет
Здравствуйте. Меня интересует вопрос. Если у женщины диагноз псевдоахондроплазия (руки и ноги укорочены, голова и туловище нормальные, начало проявляться в 3 года, врачи говорят, что это сбой генов, в роду не было людей с таким заболеванием), а у мужчины дцп (вполне нормальный человек, ходит, но нарушена речь, правая сторона немного слабее левой, а так все вполне нормально). Ребёнок родится с каким-либо заболеванием, с одним из болезней родителей? Или нормальным может родится? Какова вероятность?
Отвечает Кречмар Марина Валерьевна
генетик
Здравствуйте! Это хорошо, что вы заранее беспокоитесь о здоровье будущих детей.
Но при наличии таких особенностей желательно обратиться на прием к генетику непосредственно, выполнить генетические исследования - и тогда прогноз будет более определенным, если есть нарушение в гене - то будем знать в каком и как это может наследоваться. Всего хорошего!
