Об этом сообщает ИТАР-ТАСС со ссылкой на пост премьер-министра Дмитрия Медведева в одной из социальных сетей.
«Жизненно необходимые лекарства должны производиться в России. Наша цель – 90% таких отечественных препаратов на рынке к 2018 году», — цитирует Медведева агентство.
По статистике премьер-министра, в ближайшее время объем рынка медикаментов в России превысит триллион рублей, при этом доля препаратов отечественного производства в нем мала.
Между тем, по словам министра здравоохранения Вероники Скворцовой, около 60% некачественных лекарств, продающихся в России, принадлежат отечественному производителю.
«В прошлом году из оборота было изъято 1103 серии лекарственных препаратов (3,8% из всех просмотренных). При этом около 60% составляли медикаменты отечественного производства – как правило, тех старых производств, которые не подлежали модернизации, начиная с советских времен», — пояснила Скворцова на заседании президиума Совета по модернизации экономики и инновационному развитию (ее слова приводит ИТАР-ТАСС).
«Здесь важно понять критерии, по которым можно определить этот рост. Если измерять в упаковках, то да, это реально, потому что отечественные компании производят достаточно много лекарств, которые успешно раскупаются нашими потребителями, так как эти препараты дешевле импортных. Но если измерять в денежном выражении, то я в такие перспективы не верю. Импортные препараты занимают большой сегмент на рынке, более того – ни одна страна, даже самая развитая, не может позволить себе таких цифр, даже США. Количества импорта у них все равно не меньше пятидесяти процентов», — пояснил «Здоровью Mail.Ru» Давид Мелик-Гусейнов, руководитель «Центра социальной экономики».
«Я считаю, что все вполне возможно. Уже сейчас у нас 65 процентов занимают местные упаковки, в деньгах мы, конечно, проигрываем. Но переходить на собственное производство — это вообще такой мировой тренд. И даже если считать в деньгах, наша доля 38 процентов. Кстати, те иностранцы, которые к нам приходят, тоже, получается, начинают производство в России. Здесь вопрос даже не в сроках, а в том, что именно считать локальным лекарством. Потому что необходимо определиться: для каких препаратов нужна собственная субстанция», — считает Виктор Дмитриев, генеральный директор Ассоциации российских фармацевтических производителей.
С 1 января 2014 года все российские производства должны соответствовать международным стандартам GMP (надлежащей производственной практики).
