Об этом сообщает РИА Новости со ссылкой на слова главы Минпромторга Дениса Мантурова.
«Считаю, что никаких сбоев в производстве и поставке лекарственных средств на российский рынок не будет. И в том числе за счет применения этой меры нашим предприятиям открывается возможность поставки своей продукции на экспорт, что очень важно для роста производства», — цитирует Мантурова агентство.
Свой прогноз министр объяснил тем, что 80% поступающих на российский рынок лекарств итак соответствуют требованиям GMP.
Стандарт GMP (Good Manufacturing Practice, надлежащая производственная практика) – общепринятый свод правил организации и контроля качества фармацевтического производства, которому следуют ведущие мировые производители лекарств. Все российские производства должны соответствовать GMP с 1 января 2014 года.
Прогноз Мантурова подтверждает независимый фармацевтический эксперт Геннадий Ширшов, председатель правления НП «Холодовые цепи и биотехнологии». «Подготовка к переходу на GMP ведется уже очень давно, с 2010 года. Руководители фармацевтических компаний много раз собирались, обсуждали эти правила. Конечно, среди них были те, кто надеялся на то, что решение о принятии международных правил GMP будет опять отложено. Вместе с тем, правительством РФ и руководством Министерство промышленности и торговли твердо заявляло о том, что правила будут приняты и введены в срок. При этом следует отметить, что дефицита на рынке лекарственных средств не ожидается, поскольку фармпредприятия работают на основе лицензии на фармацевтическое производство, выдаваемой на срок до 5 лет», — пояснил эксперт.
GMP помогает контролировать качество любых медикаментов: как оригинальных, так и воспроизведенных (дженериков).
