- зопиклон (zopiclone)

зеленого цвета, круглые, двояковыпуклой формы.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 102 - 61.2 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) - 5.1 мг, магния стеарат - 1.7 мг, кальция гидрофосфата дигидрат - 61.2 мг, лактозы моногидрат - 33.3 мг.

Опадрай II зеленый (85F21738) (поливиниловый спирт частично гидролизованный - 3.2 мг, титана диоксид (E171) - 1.9476 мг, макрогол - 1.616 мг, тальк - 1.184 мг, краситель индигокармина алюминиевый лак (E132) - 0.0432 мг, краситель хинолинового желтого алюминиевый лак (E104) - 0.0092 мг) - 8 мг.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.

Снотворное средство из группы производных циклопирролона. "Небензодиазепиновый" агонист бензодиазепиновых рецепторов. Обладает также седативным, анксиолитическим, центральным мышечно-расслабляющим, противосудорожным и амнестическим свойствами. Подобно производным бензодиазепина зопиклон усиливает GABA-ергические процессы в мозге, взаимодействуя с бензодиазепиновыми рецепторами, в результате этого повышается чувствительность GABA-рецепторов к медиатору. Однако зопиклон, по-видимому, взаимодействует с иными участками бензодиазепинового рецептора, нежели бензодиазепины.

Зопиклон сокращает время засыпания, уменьшает количество ночных пробуждений, увеличивает общую продолжительность сна. Практически не влияет на структуру сна, не уменьшает существенно количество быстрого сна. Явления последствия при пробуждении отсутствуют или выражены мало. Повторные приемы зопиклона не сопровождаются кумуляцией.

Быстро и полно абсорбируется из ЖКТ. C

достигается через 1-3 ч. Легко проходит через гистогематические барьеры, включая ГЭБ, и распространяется по органам и тканям, в т.ч. головного мозга. T

- 5.5-6 ч; не кумулирует.

Нарушения сна (затруднение засыпания, частые ночные пробуждения, раннее пробуждение), преходящая, ситуационная и хроническая бессонница; нарушения сна при психических расстройствах; бронхиальная астма с ночными приступами (в сочетании с разовым приемом суточной дозы теофиллина).

Тяжелая дыхательная недостаточность, беременность, лактация (грудное вскармливание), детский и подростковый возраст до 15 лет, повышенная чувствительность к зопиклону.

Средняя терапевтическая доза составляет 7.5 мг внутрь на ночь, в случаях тяжелой бессонницы дозу можно увеличивать до 15 мг. У пожилых пациентов, а также при нарушении функции печени применяют 3.75 мг.

ощущение горького или металлического вкуса во рту, сухость во рту, тошнота, рвота.

головокружение, головная боль, сонливость, спутанность сознания, антероградная амнезия, галлюцинации, кошмарные сновидения.

кожная сыпь.

При одновременном применении снижает концентрацию тримипрамина в плазме и его эффект.

Зопиклон усиливает влияние препаратов, угнетающих ЦНС (в т.ч. этанола).

С осторожностью назначают при тяжелой печеночной недостаточности.

Риск возникновения лекарственной зависимости минимальный, если продолжительность применения зопиклона не превышает 4 недель. Однако потенциальная опасность развития зависимости к зопиклону существует.

В период лечения следует исключить употребление алкоголя.

На следующий день после приема препарата следует с осторожностью водить автомобиль и работать с механизмами.

Зопиклон противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Противопоказан детям до 15 лет.

С осторожностью назначают при тяжелой печеночной недостаточности.