Клинико-фармакологическая группа
Действующее вещество
Форма выпуска, состав и упаковка
Фармакологическое действие
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
Условия отпуска из аптек
Условия и сроки хранения
Клинико-фармакологическая группа
Действующее вещество
Форма выпуска, состав и упаковка
Фармакологическое действие
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
Условия отпуска из аптек
Условия и сроки хранения
Еще
Клинико-фармакологическая группа
Вакцина для профилактики чумы
Действующее вещество
- лиофилизированная живая культура вакцинного штамма чумного микроба Yersinia pestis EV линии НИИЭГ
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки для рассасывания светло-коричневого цвета, правильной круглой формы, с цельными краями, ровной и плоской поверхностью; имеет запах какао, ванилина и ментола.
| 1 таб. | |
| лиофилизированная живая культура вакцинного штамма чумного микроба Yersinia pestis EV линии НИИЭГ | (40±10)×109 живых микробов |
Вспомогательные вещества: декстрин 6 мг, аскорбиновая кислота 6 мг, лактоза 60 мг, тиомочевина 6 мг, ванилин 2 мг, глюкоза 0.44 г, какао порошок 11.4 мг, кальция стеарат 12 мг, крахмал картофельный 11.4 мг, ментол 2.2 мг, сахарин 1.1 мг.
40 шт. - банки темного стекла (1) - пачки картонные.
90 шт. - банки темного стекла (1) - пачки картонные.
90 шт. - банки темного стекла (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Вакцина вызывает у привитых развитие иммунитета к чуме длительностью до 1 года.
Показания
- профилактика чумы.
Прививкам подлежит:
- население с 14-летнего возраста, проживающее на энзоотичных по чуме территориях;
- лица, работающие с живыми культурами возбудителя чумы, зараженными лабораторными животными, проводящие исследование материала, подозрительного на зараженность возбудителем чумы.
Противопоказания
- острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения - прививки проводят не ранее чем через 1 мес после выздоровления (ремиссии);
- первичные и вторичные иммунодефициты. При лечении стероидами, антиметаболитами, химио- и рентгенотерапии - прививки проводят не ранее чем через 6 мес после окончания лечения.
- системные заболевания соединительной ткани;
- злокачественные новообразования и злокачественные болезни крови;
- болезни эндокринной системы;
- аллергические заболевания (бронхиальная астма, анафилактический шок, отек Квинке в анамнезе);
- беременность и период лактации.
В каждом отдельном случае при заболеваниях, не содержащихся в настоящем перечне, вакцинация проводится лишь по разрешению соответствующего врача-специалиста.
С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией.
Дозировка
Одна прививочная доза составляет одну таблетку. Вакцинацию проводят однократно путем приема одной таблетки, которую необходимо активно рассасывать или тщательно разжевывать в течение 5-7 мин.
Проглатывать таблетку целиком запрещается!
После приема таблетки в течение 30 мин не рекомендуется пить, принимать пищу, курить.
Ревакцинацию осуществляют через один год (при неблагоприятной эпидемической обстановке - через 6 мес) той же дозой.
Перед применением вакцины контролируют целостность упаковки, наличие этикеток на банках, внешний вид таблеток. Непригодным является препарат в емкости с нарушенной целостностью, с изменившимся внешним видом (таблетки с неровными краями, трещинами и пятнами), с истекшим сроком годности, без этикеток или с недостающими сведениями на них.
Побочные действия
Прививки вакциной могут сопровождаться как местными, так и общими реакциями.
Местные реакции проявляются в виде ограниченной, слабовыраженной гиперемии слизистой ротовой полости в области миндалин и незначительной боли, ощущаемой при глотании. Местные реакции возникают на 1-3 сут после вакцинации и держатся в течение 2-3 сут.
Общие реакции могут быть слабыми, средними и сильными и сопровождаются повышением температуры тела, недомоганием, головной болью, слабостью, болями в мышцах.
Слабая реакция - повышение температуры тела до 37,1-37,5°С продолжительностью 1-2 сут, должна наблюдаться не более, чем в 3 % случаев.
Средняя - повышение температуры тела до 37,6-38,5°С продолжительностью 1-2 сут, полная утрата трудоспособности не более 1 сут. Средняя реакция должна наблюдаться не более, чем в 2% случаев.
Сильная - повышение температуры тела свыше 38,5 °С продолжительностью 1-3 сут, полная утрата трудоспособности более 1 сут. Сильная реакция должна наблюдаться не более, чем в 1 % случаев.
Передозировка
В рекомендованных дозах передозировка невозможна.
Лекарственное взаимодействие
Допускается одновременная пероральная вакцинация взрослых против чумы и накожная против бруцеллеза и туляремии на разных участках наружной поверхности верхней трети плеча.
Вакцина чувствительна к антибиотикам, в связи с чем иммунизация на фоне применения антибиотиков, не допускается.
Беременность и лактация
Противопоказано применение при беременности и в период лактации.
Применение в детском возрасте
Применяют у детей старше 14 лет.
Условия отпуска из аптек
Для лечебно-профилактических и санитарно-профилактических учреждений.
Условия и сроки хранения
Хранят в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 0 до 8 °С, в недоступном для детей месте.
Транспортируют в соответствии с СП 3.32.1248-03 при температуре от 0 до 8 °С.
Срок годности 1 год. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.
