Действующее вещество
Состав и форма выпуска препарата
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Лекарственное взаимодействие
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
При нарушениях функции почек
При нарушениях функции печени
Действующее вещество
Состав и форма выпуска препарата
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Лекарственное взаимодействие
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
При нарушениях функции почек
При нарушениях функции печени
Еще
Действующее вещество
- ралтитрексед (raltitrexed)
Состав и форма выпуска препарата
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий от белого до белого с кремовым оттенком цвета, практически свободный от видимых включений.
1 фл. | |
ралтитрексид | 2 мг |
Вспомогательные вещества: маннит, натрия фосфат двузамещенный, натрия гидроксид (для поддержания уровня рН 6.9-7.9), азот, вода д/и.
2 мг - Флаконы стеклянные объемом 5 мл (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противоопухолевое средство из группы антиметаболитов. Является прямым и специфическим ингибитором тимидилатсинтетазы. В результате ингибирования тимидилатсинтетазы происходит фрагментация ДНК и гибель клетки. Ралтитрексид транспортируется в клетку с помощью восстановленного переносчика фолатов и затем экстенсивно подвергается полиглутаминированию под влиянием фермента фотил-полиглютаматсинтетазы до полиглутамата, который удерживается в клетке и является гораздо более мощным ингибитором тимидилатсинтетазы. Этим обусловлено возможное повышение противоопухолевой активности ралтитрексида, но с другой стороны полиглутаминирование ралтитрексида может способствовать усилению токсичности вследствие задержки полиглутамата в нормальных тканях.
Фармакокинетика
После в/в введения в дозе 3 мг/м2 фармакокинетический профиль имеет трехфазный характер. Cmax составляет 656 нг/мл, AUC - 1856 нгч/мл, Vss - 548 л. Связывание с белками плазмы составляет 93%. Не метаболизируется. T1/2 в β-фазе составляет 1.79 ч, в терминальной фазе - 198 ч. Клиренс - 51.6 мл/мин, почечный клиренс - 25.1 мл/мин. Выводится главным образом с мочой - 40-50%, 15% - с калом.
Полагают, что часть введенной дозы задерживается в тканях в виде полиглутаматов на длительное время.
При легких и умеренных нарушениях функции печени плазменный клиренс уменьшается менее чем на 25%.
При легких и умеренных нарушениях функции почек (КК 25-65 мл/мин) наблюдается уменьшение плазменного клиренса почти на 50%.
Показания
Паллиативное лечение распространенного колоректального рака.
Противопоказания
Тяжелые нарушения функции почек, выраженные нарушения функции печени, беременность, лактация (грудное вскармливание).
Дозировка
Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, схемы противоопухолевой терапии, степени тяжести побочного действия.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, рвота, анорексия, изъязвления в полости рта, запоры, повышение активности АЛТ, АСТ, ЩФ, боли в животе.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, анемия, тромбоцитопения.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: астения, головная боль, гипертонус и судороги мышц, нарушения вкусовых ощущений.
Дерматологические реакции: возможны алопеция и повышенное потоотделение в сочетании с зудом.
Со стороны обмена веществ: уменьшение массы тела, дегидратация, периферические отеки.
Прочие: конъюнктивит, артралгии, лихорадка, гриппоподобный синдром, возможно присоединение инфекции, сепсис.
Лекарственное взаимодействие
Непосредственно перед или во время введения ралтитрексида не следует применять препараты, содержащие фолиевую или фолиниевую кислоту, т.к. они могут вмешиваться в механизм действия ралтитрексида.
Опыт комбинированного применения ралтитрексида с другими цитотоксическими препаратами отсутствует.
Особые указания
Ралтитрексид применяют под наблюдением врача, имеющего опыт проведения противоопухолевой терапии.
Не рекомендуется применять при тяжелых заболеваниях печени. С осторожностью применять у пациентов с легкой и умеренной степенью нарушения функций печени.
С особой осторожностью применяют у пациентов с миелодепрессией, плохим общим состоянием или после лучевой терапии.
При применении ралтитрексида у пациентов пожилого возраста следует иметь в виду возможность повышения риска развития токсического действия, особенно со стороны ЖКТ.
При использовании ралтитрексида необходимо соблюдать правила обращения с цитотоксическими средствами.
Эффективность и безопасность применения ралтитрексида у детей не изучена.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
После введения ралтитрексида возможно снижение способности к управлению автотранспортом и скорости психомоторных реакций.
Беременность и лактация
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Перед началом лечения следует исключить беременность.
Если один из партнеров получает ралтитрексид, то следует избегать зачатия в период лечения и, по крайней мере, в течение 6 месяцев после прекращения лечения.
Применение в детском возрасте
Эффективность и безопасность применения ралтитрексида у детей не изучена.
При нарушениях функции почек
Противопоказан при тяжелых нарушениях функции почек.
При нарушениях функции печени
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.