Сусталонг, лиофилизат
Sustalong
Действующие вещества
Состав и форма выпуска препарата
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Лекарственное взаимодействие
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
При нарушениях функции почек
При нарушениях функции печени
Применение в пожилом возрасте
Действующие вещества
Состав и форма выпуска препарата
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Лекарственное взаимодействие
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
При нарушениях функции почек
При нарушениях функции печени
Применение в пожилом возрасте
Еще

Действующие вещества

- хондроитина сульфат (chondroitine sulfate sodium)
- хондроитина сульфат натрия (chondroitine sulfate sodium)
- глюкозамина сульфат (glucosamine)

Состав и форма выпуска препарата

Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения белый с желтоватым оттенком аморфный порошок или пористая, уплотненная в таблетку масса; восстановленный раствор - прозрачный с желтоватым оттенком.

1 амп.
глюкозамина сульфата натрия хлорид251 мг,
содержит глюкозамина сульфат200 мг
натрия хлорид51 мг
хондроитина сульфат натрия50 мг

Вспомогательные вещества: трометамол - до pH 3.0-5.0.

Состав растворителя (на 1 мл)*: действующее вещество - лидокаина гидрохлорид моногидрат (в пересчете на лидокаина гидрохлорид) - 20 мл, вспомогательные вещества - натрия хлорид - 6 мг, натрия гидроксид - до pH 5.0-7.0, вода д/и - до 1 мл.

* в случае упаковки препарата в комплекте с растворителем.

250 мг - ампулы светозащитного стекла (6) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
250 мг - ампулы светозащитного стекла (6) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
250 мг - ампулы светозащитного стекла (6) - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
250 мг - ампулы светозащитного стекла (6) - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
250 мг - ампулы светозащитного стекла (6) - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
250 мг - ампулы светозащитного стекла (6) - упаковки ячейковые контурные (1) (в комплекте с растворителем) - пачки картонные.
250 мг - ампулы светозащитного стекла (6) - упаковки ячейковые контурные (2) (в комплекте с растворителем) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Комбинированное средство, стимулирует регенерацию хрящевой ткани.

Глюкозамина сульфат является одним из компонентов синтеза гиалуроновой кислоты, которая необходима для образования протеогликанов структурного матрикса суставов.

Установлено также, что глюкозамина сульфат защищает суставной хрящ от повреждающего действия некоторых НПВП. Сульфатный ион необходим для синтеза гликозаминогликанов, которые являются эфирами серной кислоты. Прием внутрь экзогенного глюкозамина стимулирует выработку хрящевого матрикса и обеспечивает его неспецифическую защиту. Обладает определенным противовоспалительным действием.

Хондроитина сульфат, независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных фрагментов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулируют образование гиалурона, синтез протеогликанов и коллагена II типа, а также защищает матрикс хрящевой ткани от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов. Поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов (эластаз, гиалуронидаз), которые расщепляют хрящ. При лечении остеоартрита облегчает симптомы этого заболевания и уменьшает потребность в НПВП.

Фармакокинетика

Глюкозамин и хондроитина сульфат легко всасываются при в/м введении и распределяются в тканях.

Глюкозамин

После введения глюкозамин вначале обнаруживается в компонентах плазмы и позднее проникает в ткани. Cmax обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% длительно персистирует в тканях костей и мышц. Фракция глюкозамина, которая не метаболизируется или не связывается с белками плазмы, экскретируется преимущественно почками. Конечный T1/2 активного вещества, связанного с белками плазмы, составляет 70 ч.

Хондроитина сульфат

Через 30 мин после в/м введения обнаруживается в крови в значительных концентрациях; через 15 мин - в синовиальной жидкости. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч после введения, затем концентрация постепенно снижается в течение 2 сут. Накапливается главным образом в хрящевой ткани (Cmax в суставном хряще достигается через 48 ч); синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения активного вещества в полость сустава. Хондроитина сульфат метаболизируется посредством десульфирования (после введения низкомолекулярного хондроитина сульфата). Хондроитина сульфат выводится из организма в основном почками в течение 24 ч.

Показания

Остеоартроз периферических суставов и позвоночника.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к глюкозамину, хондроитина сульфату; тромбофлебиты; фенилкетонурия; нарушения сердечной проводимости; острая сердечная недостаточность; эпилептиформные судороги в анамнезе; тяжелые нарушения функции печени и/или почек; беременность, период грудного вскармливания; детский и подростковый возраст до 18 лет.

С осторожностью

Хроническая сердечная недостаточность; артериальная гипотензия; бронхиальная астма; сахарный диабет; склонность к кровотечениям; повышенная чувствительность к морепродуктам (креветки, моллюски).

Дозировка

В/м, 3 раза в неделю.

Побочные действия

Со стороны крови и лимфатической системы: метгемоглобинемия.

Со стороны иммунной системы: кожная сыпь, крапивница (на коже и слизистых оболочках), зуд кожи, ангионевротический отек, анафилактический шок, обострение бронхиальной астмы.

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, бессонница; слабость, двигательное беспокойство, нистагм, потеря сознания, зрительные и слуховые нарушения, тремор, тризм, судороги (риск их развития повышается на фоне гиперкапнии и ацидоза), паралич дыхательных мышц, остановка дыхания, блок моторный и чувствительный, паралич дыхательного центра.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, аритмия, тахикардия, боль в грудной клетке, повышение или снижение АД, периферическая вазодилатация, коллапс.

Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, метеоризм, запор или диарея, тошнота, рвота, непроизвольная дефекация.

Со стороны мочевыделительной системы: непроизвольное мочеиспускание.

Общие реакции: боль в ногах и периферические отеки.

Прочие: угнетение дыхания, вплоть до остановки, гипотермия.

Лекарственное взаимодействие

Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов.

Данная комбинация совместима с НПВС и ГКС.

С осторожностью применять одновременно с антикоагулянтами прямого действия. Возможно также усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов и фибринолитиков.

Особые указания

С осторожностью применять у пациентов с нарушением толерантности к глюкозе.

При совместном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертывания крови.

В случае развития аллергических реакций или появления геморрагий, лечение следует прекратить.

Для предупреждения обострений показаны повторные курсы лечения.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и другими движущимися механизмами, а также соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Беременность и лактация

Противопоказано применение при беременности и в период лактации грудного вскармливания.

Применение в детском возрасте

Противопоказан детям в возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

При нарушениях функции почек

Тяжелые нарушения функции почек.

При нарушениях функции печени

Тяжелые нарушения функции печени.

Применение в пожилом возрасте

Разрешен для применения у пожилых пациентов.

Описание препарата Сусталонг основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Сусталонг - описание и инструкция предоставлены справочником лекарственных средств Видаль.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Информация предоставляется в справочных целях. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обращайтесь к врачу.