СПАЗМОФАРМ, раствор
Spasmopharm
Действующие вещества
Состав и форма выпуска препарата
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Лекарственное взаимодействие
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
При нарушениях функции почек
При нарушениях функции печени
Действующие вещества
Состав и форма выпуска препарата
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Лекарственное взаимодействие
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
При нарушениях функции почек
При нарушениях функции печени
Еще

Действующие вещества

- метамизол натрия (metamizole sodium)
- питофенона гидрохлорид (pitofenone)
- фенпивериния бромид (fenpiverinium bromide)

Состав и форма выпуска препарата

Раствор для в/м введения
от светло-желтого до зеленовато-желтого цвета, прозрачный.
1 мл
метамизол натрия500 мг
питофенона гидрохлорид2 мг
фенпивериния бромид0.02 мг
Вспомогательные вещества: вода д/и - до 1 мл.
2 мл - ампулы темного стекла типа I (10) - блистеры (1) - пачки картонные.

5 мл - ампулы темного стекла типа I (10) - блистеры (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Комбинированное анальгезирующее и спазмолитическое средство.
Метамизол натрия
оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и слабое противовоспалительное действие, механизм которого связан с угнетением синтеза простагландинов.
Фенпивериния бромид
оказывает умеренное м-холиноблокирующее действие, снижает тонус и моторику гладких мышц желудка, кишечника, желче- и мочевыводящих путей.
Питофенона гидрохлорид
обладает прямым миотропным действием на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление (папавериноподобное действие).

Фармакокинетика

Метамизол натрия
После в/м введения неизмененный метамизол натрия быстро всасывается. Системная биодоступность метамизола натрия составляет около 85%.
Связывание с белками плазмы крови составляет 50-60%. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. V
d
- около 0.7 л/кг.
При применении в терапевтических дозах выделяется с грудным молоком.
Подвергается интенсивной биотрансформации в печени. Основными метаболитами являются 4-метиламиноантипирин, 4-формиламиноантипирин, 4-аминоантипирин и 4-ацетиламиноантипирин. Максимальные плазменные концентрации (всех метаболитов) достигаются приблизительно через 30-90 мин.
Выводится почками в виде метаболитов, около 3% - в неизмененном виде. Т
1/2
- около 10 ч.
Питофенон
Быстро распределяется в органах и тканях, не проникает через ГЭБ.
Метаболизируется в печени путем окислительных реакций. Выводится с мочой. Т
1/2
составляет 1.8 ч.
Фенпивериния бромид
Не проникает через ГЭБ. Метаболизируется в печени, главным образом путем окисления. Почти 90% выводится почками в виде метаболитов и 10% через кишечник в неизмененном виде.

Показания

Для кратковременного симптоматического лечения острого болевого синдрома сильной и средней степени при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов: желудочные и кишечные колики; почечные колики при почечнокаменной болезни; спастическая дискинезия желчевыводящих путей; альгодисменорея.

Противопоказания

Повышенная чувствительность (в т.ч. к производным пиразолона); выраженная печеночная и/или почечная недостаточность; острая печеночная порфирия; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; нарушения костномозгового кроветворения (например, вследствие лечения цитостатиками) и заболевания кроветворной системы (агранулоцитоз, лейкопения, апластическая анемия); гиперплазия предстательной железы (с клиническими проявлениями); кишечная непроходимость; мегаколон; атония желчного и мочевого пузыря; артериальная гипотензия и гемодинамическая нестабильность; беременность (особенно I триместр и последние 6 нед); период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 15 лет.

Дозировка

Вводят строго в/м! Предназначен для краткосрочного применения!
Взрослым и детям старше 15 лет вводят в/м в объеме 2-5 мл. При необходимости введение повторяют через 6-8 ч. Максимальная суточная доза не должна превышать 6 мл препарата (эквивалентно 3 г метамизола натрия).
Продолжительность лечения 2-3 дня.

Побочные действия

Аллергические реакции:
крапивница (в т.ч. на конъюнктиве и слизистых оболочках носоглотки), ангионевротический отек, редко - злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспазм, анафилактический шок.
Со стороны системы кроветворения:
тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз (может проявляться следующими симптомами: немотивированный подъем температуры, озноб, боль в горле, затруднение глотания, стоматит, а также развитие явлений вагинита или проктита).


Со стороны сердечно-сосудистой системы:
снижение АД.


Со стороны мочевыделительной системы:
нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет.


Антихолинергические эффекты:
сухость во рту, пониженное потоотделение, парез аккомодации, тахикардия, затрудненное мочеиспускание.


Местные реакции:
при в/м введении возможны инфильтраты в месте введения.

Лекарственное взаимодействие

Блокаторы гистаминовых H1-рецепторов, бутирофеноны, фенотиазины, трициклические антидепрессанты, амантадин и хинидин
- возможно усиление м-холиноблокирующего действия.


Хлорпромазин или другие производные фенотиазина
- возможно развитие выраженной гипертермии.


Ненаркотические анальгетики, трициклические антидепрессанты, пероральные гормональные контрацептивы и аллопуринол
- повышают токсичность средства.


Фенилбутазон, барбитураты и другие индукторы микросомальных ферментов
- уменьшение эффективности метамизола натрия.
Седативные и анксиолитические средства (транквилизаторы)
- усиление анальгезирующего действия метамизола натрия.


Рентгеноконтрастные лекарственные средства, коллоидные кровезаменители и пенициллин
- комбинации с препаратами, содержащими метамизол натрия, применять не следует.


Циклоспорин
- возможно снижение концентрации циклоспорина в крови.


Пероральные гипогликемические средства, непрямые антикоагулянты, ГКС и индометацин
- метамизол натрия вытесняет из связи с белками эти средства, вследствие чего возможно увеличение выраженности их действия.


Тиамазол и цитостатики
- повышение риска развития лейкопении.
Лекарственные средства с миелотоксическим действием:
усиление гематотоксического эффекта средства.
Кодеин, блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов, пропранолол
- усиление действия средства вследствие замедления инактивации метамизола натрия.
Этанол
- усиление эффектов этанола.
Раствор для инъекций фармацевтически несовместим с другими лекарственными средствами.

Особые указания

При длительном (более недели) лечении необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.
При подозрении на агранулоцитоз или при наличии тромбоцитопении необходимо прекратить применение средства.


Применение средства для купирования острых болей в животе недопустимо до выяснения причины заболевания.
У пациентов с атопической бронхиальной астмой и поллинозами повышается риск развития аллергических реакций.


Парентеральное введение средства следует использовать только в тех случаях, когда прием внутрь невозможен или нарушено всасывание из ЖКТ.
Для в/м введения необходимо использовать длинную иглу.
Возможно окрашивание мочи в красный цвет за счет выделения метаболита (клинического значения не имеет).
В период лечения средством не рекомендуется принимать этанол.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период применения средства пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Беременность и лактация

Применение средства противопоказано при беременности (особенно в I триместре и в последние 6 нед).
При необходимости применения средства в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Применение в детском возрасте

Противопоказано применение у детей до 15 лет.

При нарушениях функции почек

Противопоказано применение средства при выраженной почечной недостаточности.
С осторожностью следует назначать средство при почечной недостаточности.

При нарушениях функции печени

Противопоказано применение средства при выраженной печеночной недостаточности.
С осторожностью следует назначать средство при печеночной недостаточности.

Описание препарата СПАЗМОФАРМ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

СПАЗМОФАРМ - описание и инструкция предоставлены справочником лекарственных средств Видаль.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Информация предоставляется в справочных целях. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обращайтесь к врачу.