Клинико-фармакологическая группа
Действующее вещество
Форма выпуска, состав и упаковка
Фармакологическое действие
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Лекарственное взаимодействие
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
При нарушениях функции печени
Условия отпуска из аптек
Условия и сроки хранения
Клинико-фармакологическая группа
Действующее вещество
Форма выпуска, состав и упаковка
Фармакологическое действие
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Лекарственное взаимодействие
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
При нарушениях функции печени
Условия отпуска из аптек
Условия и сроки хранения
Еще
Клинико-фармакологическая группа
Препарат с протеолитической активностью
Действующее вещество
- рибонуклеаза
Форма выпуска, состав и упаковка
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения
в виде таблетки, комочков, порошка или пластинок белого или белого со слабым желтоватым оттенком цвета.
| 1 фл. | |
| рибонуклеаза | 10 мг |
Флаконы вместимостью 5 мл (10) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ферментный препарат, получаемый из поджелудочной железы крупного рогатого скота. Деполимеризует РНК до кислоторастворимых моно- и олигопептидов. Разжижает гной, слизь, вязкую и густую мокроту; оказывает противовоспалительное действие. Разрушая нуклеиновые кислоты, задерживает размножение ряда РНК-содержащих вирусов.
Показания
- заболевания дыхательных путей с вязкой трудноотделяемой мокротой (бронхоэктатическая болезнь, абсцессы легких, ателектаз легкого, экссудативный плеврит);
- пародонтоз, гингивит;
- гнойные раны, свищи, абсцессы, трофические язвы;
- синусит (острый, обострение хронического), средний отит (острый, обострение хронического, в т.ч. в перфоративной стадии);
- тромбофлебит;
- клещевой энцефалит (при тяжелом течении заболевания, в сочетании со специфическим гамма-глобулином).
Противопоказания
- повышенная чувствительность к препарату;
- хроническая сердечная недостаточность II-III стадии;
- дыхательная недостаточность;
- печеночная недостаточность;
- туберкулез легких (открытая форма);
- геморрагический диатез.
С осторожностью:
эмпиема плевры туберкулезной этиологии (рассасывание экссудата может способствовать развитию бронхоплевральной фистулы).
Дозировка
Для ингаляций используют мелкодисперсный аэрозоль - 25 мг на 1 процедуру (для этого препарат растворяют в 3-4 мл 0.9% раствора натрия хлорида или в 0.5% растворе прокаина).
Внутриплеврально - 25-50 мг в 5-10 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 0.2% раствора прокаина.
Эндобронхиально вводят раствор, содержащий 25-50 мг, при помощи гортанного шприца или катетера (в т.ч. при бронхоскопии).
При
пародонтозе и гингивите
- 1% раствор препарата в 0.5% растворе прокаина в виде аппликаций вокруг шейки зуба и ватных тампонов в десневые карманы, пропитанных таким же раствором. Продолжительность процедуры - 30 мин, ежедневно, в течение 10 дней.
При местном применении присыпают
раневую или язвенную поверхность
порошком в количестве 0.025-0.05 г и прикладывают салфетки или тампоны, смоченные раствором препарата в 0.9% растворе натрия хлорида в течение от 2 до 10 дней.
При
синуситах
- 5-10 мг в 3-5 мл 0.9% раствора натрия хлорида вводят в верхнечелюстную (гайморову) пазуху после пункции и промывания; при
отитах
вводят в ухо по 0.5-1.0 мл 0.1% раствора, приготовленного на 0.9% растворе натрия хлорида. После введения препарата пазуху и барабанную полость промывают через 30 мин 0.9% раствором натрия хлорида.
Максимальная разовая доза при местном и внутриполостном введении - 50 мг.
В/м вводят 5-10 мг в 1 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 0.5% раствора прокаина; курс лечения 2-10 инъекций по 1-2 инъекции в день.
Для
лечения клещевого энцефалита
- в/м, 6 раз/сут, каждые 4 ч в разовой дозе 25-30 мг;
детям в возрасте 1-3 года
- 5-8 мг (в зависимости от массы тела),
детям в возрасте 4-6 лет
- 10-14 мг,
детям в возрасте 7-11 лет
- 15-18 мг,
детям в возрасте 12-15 лет
- 20 мг. Необходимое количество препарата растворяют перед инъекцией в 2 мл 0.25% или 0.5% раствора прокаина. Перед началом лечения проводят пробу на чувствительность к препарату: вводят в/к 0.1 мл на сгибательную поверхность предплечья; при отсутствии местной и общей реакции через 1 ч вводят в/м полную лечебную дозу. Применение препарата прекращают через 2 сут после нормализации температуры.
Побочные действия
Возможно:
аллергические реакции, гипертермия, тахикардия; при в/м введении - болезненность, гиперемия на месте инъекции; при ингаляционном введении - раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей, охриплость.
Лекарственное взаимодействие
Нет данных.
Особые указания
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Не отмечено какого-либо отрицательного влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Беременность и лактация
Данных о применении препарата при беременности и в период кормления грудью нет.
Применение в детском возрасте
Препарат назначают детям в возрасте от 1 года по показаниям.
При нарушениях функции печени
Противопоказано применение препарата при печеночной недостаточности.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года. Не использовать после даты, указанной на упаковке.
