МОНОФЕР, раствор
Monofer
МОНОФЕР
Действующие вещества
Состав и форма выпуска препарата
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Лекарственное взаимодействие
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
Действующие вещества
Состав и форма выпуска препарата
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Лекарственное взаимодействие
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
Еще

Действующие вещества

- железа [III] гидроксид полиизомальтозат
- железо (в форме железа [III] гидроксида олигоизомальтозата) (iron oligoisomaltose)

Состав и форма выпуска препарата

Раствор для в/в введения
темно-коричневого цвета без видимых частиц и/или осадка.
1 мл
железа [III] гидроксид олигоизомальтозат417 мг,
что соответствует содержанию железа100 мг
Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота 25% или натрия гидроксида раствор 10М - до pH 5.5, вода д/и - до 1 мл.
2 мл - ампулы (5) - поддоны пластиковые (1) - пачки картонные
×
.

2 мл - ампулы (5) - поддоны пластиковые (2) - пачки картонные
×
.

5 мл - ампулы (2) - поддоны пластиковые (1) - пачки картонные
×
.

5 мл - ампулы (5) - поддоны пластиковые (1) - пачки картонные
×
.
×
с контролем первого вскрытия (прозрачный стикер).

Фармакологическое действие

Железа [III] гидроксид олигоизомальтозат представляет собой комплексное соединение. Железо в центре комплекса окружено аморфной оболочкой из молекул олигоизомальтозы с молекулярной массой - 1000 Дальтон. Этот олигоизомальтозный комплекс гидроксида железа(III) по структуре аналогичен ферритину, который защищает организм от токсического действия несвязанного железа(III) неорганической природы, т.к. обеспечивает контролируемое и медленное высвобождение биодоступного железа при незначительном риске образования свободного железа.
Эффективность отмечается через несколько дней после начала лечения и подтверждается ростом числа ретикулоцитов в крови.
Максимальная концентрация ферритина в плазме крови достигается приблизительно через 7-9 дней после однократного в/в введения, а затем медленно возвращается к исходной концентрации через 3 недели.

Фармакокинетика

После однократного в/в введения железа [III] гидроксид олигоизомальтозат быстро захватывается клетками РЭС, главным образом, печени и селезенки, которые затем постепенно высвобождают железо в кровь. Т
1/2
составляет 5 ч для железа в системном кровотоке и 20 ч - суммарно для связанного и находящегося в системном кровотоке железа. Из сосудистого русла железо утилизируется клетками РЭС, которые расщепляют олигоизомальтозный комплекс гидроксида железа (III) на железо и олигоизомальтозу. Железо немедленно связывается с эндогенными белками, переносящими (трансферрин) и сохраняющими железо (ферритин и гемосидерин). Таким образом, метаболизм железа в организме контролируется физиологически, и, в результате, происходит повышение концентрации гемоглобина в плазме крови и пополнение запасов железа в депо. В неизмененном виде не выводится почками из-за большого размера комплекса. Небольшие количества железа выводятся почками и кишечником. Олигоизомальтоза также метаболизируется и выводится.

Показания

Лечение абсолютных или функциональных железодефицитных состояний (подтвержденных результатами лабораторных исследований) при отсутствии эффективности пероральных препаратов железа; при необходимости быстрого восполнения железа.

Противопоказания

Анемия, не связанная с дефицитом железа (например, гемолитическая анемия); наличие признаков перегрузки железом (гемохроматоз, гемосидероз), нарушение процесса утилизации железа; гепатит и цирроз печени в стадии декомпенсации; бактериемия; детский возраст до 18 лет (ввиду недостаточности данных об эффективности и безопасности); повышенная чувствительность к активному веществу.
С осторожностью
Бронхиальная астма, экзема, атопическая аллергия; пациентов с нарушениями иммунной системы, например, у пациентов с системной красной волчанкой, ревматоидным артритом, острыми или хроническими инфекционными заболеваниями (в связи с высоким риском развития аллергических реакций).

Дозировка

Для в/в введения.
Доза и схема применения подбираются для каждого пациента индивидуально, с учетом определения общего дефицита железа. Оптимальная целевая концентрация гемоглобина может отличаться в различных группах больных.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы:
редко - нарушения ритма сердца, тахикардия, снижение артериального давления; очень редко - повышение артериального давления, брадикардия у плода, ощущение сердцебиения.
Со стороны крови и лимфатической системы:
очень редко - гемолиз.
Со стороны нервной системы:
нечасто - онемение, дисфония; редко - потеря сознания, судороги, головокружение, возбуждение, тремор, повышенная утомляемость, снижение мыслительной способности; очень редко - головная боль, парестезии.
Со стороны органа зрения:
нечасто - нарушение четкости зрительного восприятия.
Со стороны органа слуха:
очень редко - кратковременная потеря слуха.
Со стороны органов дыхания:
нечасто - одышка; редко - боль в грудной клетке.
Со стороны желудочно-кишечного тракта:
нечасто - тошнота, рвота, боли в животе, запор; часто - диарея.
Со стороны кожных покровов:
нечасто - «приливы», кожный зуд, сыпь; редко - отеки, повышенное потоотделение.
Со стороны опорно-двигательного аппарата:
нечасто мышечные судороги; редко - миалгия, артралгия.
Со стороны иммунной системы:
нечасто - анафилактоидные реакции; очень редко - анафилактический шок.
Нарушения общего характера и реакции в месте инъекции:
нечасто - ощущение жара, озноб, чувство недомогания, гиперемия кожи, боль и отек в месте введения, тромбофлебит.

Лекарственное взаимодействие

Не следует применять одновременно с лекарственными формами железа для приема внутрь, т.к. совместное применение способствует уменьшению всасывания железа из ЖКТ. Лечение пероральными препаратами железа можно начинать не ранее, чем через 5 дней после последней инъекции.

Особые указания

Применение возможно только у пациентов, у которых диагноз железодефицитной анемии подтвержден соответствующими лабораторными данными (например, результатами определения ферритина сыворотки или концентрации гемоглобина и гематокрита, количества эритроцитов и их параметров - среднего объема эритроцита, среднего содержания гемоглобина в эритроците или средней концентрации гемоглобина в эритроците).
Препараты железа для в/в введения могут вызывать аллергические или анафилактоидные реакции, которые могут быть потенциально опасными для жизни.
Следует строго соблюдать скорость введения препарата, содержащего данное активное вещество.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
На фоне лечения возможно нарушение четкости зрительного восприятия и развитие эпизодов повышенной утомляемости, что может оказать неблагоприятное влияние, если работа пациента связана с потенциально опасными видами деятельности. В случае возникновения указанных симптомов следует воздержаться от выполнения опасных видов работ.

Беременность и лактация

Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно только при наличии абсолютных показаний и должно быть клинически оправданным.

Применение в детском возрасте

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Описание препарата МОНОФЕР основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

МОНОФЕР - описание и инструкция предоставлены справочником лекарственных средств Видаль.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Информация предоставляется в справочных целях. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обращайтесь к врачу.