Действующее вещество
Состав и форма выпуска препарата
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Лекарственное взаимодействие
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
Действующее вещество
Состав и форма выпуска препарата
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Лекарственное взаимодействие
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
Еще
Действующее вещество
- иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита (титр гемагглютинирующих антител к вирусу клещевого энцефалита не менее 1:80) (immunoglobulin encephalitidis ixodicae)
Состав и форма выпуска препарата
Раствор для в/м введения
в виде прозрачной, слегка опалесцирующей, бесцветной или слабо-желтой окраски жидкости; в процессе хранения допускается появление незначительного осадка белого цвета, полностью исчезающего при встряхивании препарата.
| 1 мл | |
| белки плазмы человека | 100-160 мг |
| иммуноглобулин G (титр антител к вирусу клещевого энцефалита в РТГА не менее 1:80) | не менее 97% |
Вспомогательные вещества: глицин - 22.5 мг, натрия хлорид - 8.5 мг, вода д/и - до 1 мл.
1 мл - ампулы стеклянные (10) - пачки картонные.
2 мл - ампулы стеклянные (10) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Иммуноглобулин против клещевого энцефалита представляет собой содержащую антитела к вирусу клещевого энцефалита фракцию белка, выделенную из сыворотки или плазмы иммунизированных доноров. Нейтрализует воздействие вируса клещевого энцефалита; формирует иммунитет в среднем в течение одного месяца.
Фармакокинетика
C
max
антител в крови достигается через 24-48 ч после введения; T
1/2
антител из организма составляет 4-5 недель
Показания
Экстренная профилактика и лечение клещевого энцефалита.
Противопоказания
Аллергические реакции в анамнезе на препараты крови человека.
Дозировка
Применяют в/м. Дозу и схему применения устанавливают в зависимости от показаний, массы тела и возраста пациента.
Экстренная профилактика проводится лицам, отметившим присасывание клещей в эндемичных по клещевому энцефалиту районах или при подозрении на лабораторное заражение.
Возможно применение иммуноглобулина перед вероятным контактом с вирусом клещевого энцефалита - укусом в эндемическом районе (предэкспозиционная профилактика). Защитное действие проявляется через 24-48 ч и продолжается около 4 недель. Для сохранения иммунологической защиты в случае опасности заражения рекомендуется повторить введение иммуноглобулина против клещевого энцефалита через 4 недели.
С лечебной целью иммуноглобулин вводят в возможно более ранние сроки после начала заболевания. Дозу устанавливают в зависимости от массы тела, клинической формы инфекции, тяжести течения и периода болезни.
Побочные действия
Возможно:
повышение температуры тела до 37.5 °С в течение первых суток после введения иммуноглобулина.
Редко:
местные реакции - незначительная гиперемия, боль в области инъекции.
В единичных случаях:
аллергические реакции, анафилактический шок.
Лекарственное взаимодействие
Иммуноглобулин можно использовать в комплексе с другими лекарственными средствами при условии введения его в виде отдельной инъекции, не смешивая с другими препаратами.
Активную иммунизацию живыми вирусными вакцинами (против кори, эпидемического паротита, краснухи) следует отложить на период до 3 мес после последнего введения иммуноглобулина, так как он может уменьшить эффективность живой вакцины.
Интервал между введением иммуноглобулина и последующим введением вакцины клещевого энцефалита должен составлять не менее 4 недель.
Особые указания
Лицам с аллергическими заболеваниями (бронхиальная астма, атопический дерматит, рецидивирующая крапивница) или имевшим в анамнезе клинически выраженные реакции на какие-либо аллергены (пищевые, лекарственные и др.), в день введения иммуноглобулина и в течение последующих 8 дней рекомендуется назначение антигистаминных средств.
Пациентам с системными заболеваниями, в генезе которых ведущими являются иммунопатологические механизмы (заболевания крови, соединительной ткани, нефриты и другие), иммуноглобулин следует вводить на фоне соответствующей терапии.
После введения иммуноглобулина пациент должен находиться под наблюдением врача в течение не менее 30 мин.
Беременность и лактация
При беременности и в период грудного вскармливания применение возможно только по жизненным показаниям.
Применение в детском возрасте
Возможно применение у детей по показаниям в рекомендуемых соответственно возрасту и массе тела дозах.
