ГЕПА-МЕРЦ, гранулы
Hepa-Merz
ГЕПА-МЕРЦ

Сертификаты

Клинико-фармакологическая группа
Действующее вещество
Форма выпуска, состав и упаковка
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
При нарушениях функции почек
При нарушениях функции печени
Условия отпуска из аптек
Условия и сроки хранения
Клинико-фармакологическая группа
Действующее вещество
Форма выпуска, состав и упаковка
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
При нарушениях функции почек
При нарушениях функции печени
Условия отпуска из аптек
Условия и сроки хранения
Еще

Клинико-фармакологическая группа

Препарат для лечения заболеваний печени

Действующее вещество

- L-орнитина L-аспартат (ornithine)

Форма выпуска, состав и упаковка

Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь
в виде гранул от бело-оранжевого до оранжевого цвета.
1 пак. (5 г)
L-орнитин-L-аспартат3 г
Вспомогательные вещества: лимонная кислота, ароматизатор лимонный, ароматизатор апельсиновый, натрия сахаринат (сахарин натрия), цикламат натрия, краситель солнечный закат желтый, повидон (поливинилпирролидон, коллидон 25), фруктоза (левулоза).
5 г - пакетики (10) - коробки картонные.

5 г - пакетики (30) - коробки картонные.

Фармакологическое действие

В условиях in vivo L-орнитин-L-аспартат оказывает действие посредством аминокислот, орнитина и аспартата, которые участвуют в двух ключевых процессах детоксикации аммиака: синтезе мочевины и синтезе глутамина. Синтез мочевины осуществляется в перипортальных гепатоцитах. В этих клетках орнитин выступает одновременно в качестве активатора ферментов орнитин-карбамоилтрансферазы и карбамоилфосфатсинтетазы и в качестве субстрата для синтеза мочевины. Синтез глутамина осуществляется в перивенозных гепатоцитах. Аспартат и другие дикарбоксилаты, включая метаболические продукты орнитина, поглощаются клетками и используются для связывания аммиака с образованием глутамина, особенно на фоне патологических состояний. Глутамат представляет собой аминокислоту, которая связывает аммиак как в физиологических, так и в патофизиологических условиях. Образующаяся аминокислота глутамин не только представляет собой нетоксичную форму выведения аммиака, но и активирует важный цикл образования мочевины (обмен глутамина).
В физиологических условиях роль орнитина и аспартата не ограничивается участием в синтезе мочевины. Исследования на животных показали, что способность L-орнитина-L-аспартата снижать уровень аммиака обусловлена увеличением синтеза глутамина. В клинических исследованиях было продемонстрировано улучшение соотношения аминокислот с разветвленной цепью/ароматических аминокислот. Кроме того, L-орнитин-L-аспартат способствует выработке инсулина и соматотропного гормона. Улучшает белковый обмен при заболеваниях, требующих парентерального питания. Способствует уменьшению астенического, диспептического и болевого синдромов, а также нормализации повышенной массы тела (при стеатозе и стеатогепатите).

Фармакокинетика

L-орнитин-L-аспартат быстро всасывается и расщепляется до орнитина и аспартата. У обеих аминокислот короткий T
1/2
, составляющий 0.3-0.4 ч. Фракция аспартата выводится с мочой в неметаболизированном виде.

Показания

  • острые и хронические заболевания печени, сопровождаемые гипераммониемией;
  • печеночная энцефалопатия (латентная или выраженная);
  • стеатозы и стеатогепатиты различного генеза.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к L-орнитин-L-аспартату или к любому из вспомогательных веществ;
  • выраженное нарушение функции почек (почечная недостаточность с уровнем сывороточного креатинина >3 мг/100 мл).

Дозировка

Препарат принимают внутрь.
Содержимое 1-2 пакетиков растворяют в достаточном объеме жидкости (например, в стакане воды, чая или сока) и принимают во время или после еды до 3 раз/сут. Курс приема зависит от тяжести заболевания.
Готовый к использованию раствор следует употребить сразу после приготовления.
Дети
Опыт применения препарата у детей является ограниченным.

Побочные действия

Нежелательные реакции классифицированы по частоте встречаемости:
Очень часто(≥1/10)
Часто(≥1/100, <1/10)
Нечасто(≥1/1000, <1/100)
Редко(≥1/10000, <1/1000)
Очень редко(< 1/10000)
Частота неизвестнаневозможно оценить на основании имеющихся данных
Желудочно-кишечные нарушения:
нечасто - тошнота, рвота, боль в животе, метеоризм, диарея.
Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани:
очень редко - боль в конечностях.
Указанные побочные действия обычно являются кратковременными и не требуют отмены приема препарата.
Краситель солнечный закат желтый может вызвать
аллергические реакции
.

Передозировка

Симптомы:
до настоящего времени не было выявлено признаков интоксикации вследствие передозировки L-орнитина-L-аспартата.
Лечение:
проведение симптоматической терапии.

Лекарственное взаимодействие

Исследования лекарственных взаимодействий не проводились.

Особые указания

Препарат содержит фруктозу. Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать этот препарат. Препарат содержит 1.13 г фруктозы в одном пакетике (эквивалентно 0.11 ХЕ). Это надо учитывать пациентам, страдающим
сахарным диабетом
. Препарат может оказывать неблагоприятное воздействие на зубы (кариес) при длительном применении.
Дети
В настоящее время нет данных по применению препарата у детей.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Из-за печеночной энцефалопатии способность к управлению автотранспортом и другими механизмами может ухудшаться даже в процессе лечения L-орнитин-L-аспартатом.

Беременность и лактация

Беременность
Клинические данные по применению препарата при беременности отсутствуют. В отношении L-орнитина-L-аспартата не проводились исчерпывающие исследования на животных с целью изучения токсичности для репродуктивной функции. В связи с этим, препарат не следует применять при беременности. Однако, если терапия препаратом считается необходимой, следует провести тщательную оценку соотношения пользы и риска.
Период грудного вскармливания
Нет данных о способности L-орнитина-L-аспартата проникать в грудное молоко. В связи с этим, препарат не следует применять в период грудного вскармливания. Однако, если терапия препаратом считается необходимой, следует провести тщательную оценку соотношения пользы и риска.
Фертильность
Данные о влиянии препарата на фертильность отсутствуют.

Применение в детском возрасте

Опыт применения препарата у детей является ограниченным.

При нарушениях функции почек

Препарат противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени (показатель сывороточного креатинина >3 мг/100 мл).

При нарушениях функции печени

Препарат применяется по показаниям.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускают без рецепта.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет.

Описание препарата ГЕПА-МЕРЦ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

ГЕПА-МЕРЦ - описание и инструкция предоставлены справочником лекарственных средств Видаль.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Информация предоставляется в справочных целях. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обращайтесь к врачу.