Клинико-фармакологическая группа
Действующее вещество
Форма выпуска, состав и упаковка
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
Условия отпуска из аптек
Условия и сроки хранения
Клинико-фармакологическая группа
Действующее вещество
Форма выпуска, состав и упаковка
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
Условия отпуска из аптек
Условия и сроки хранения
Еще
Клинико-фармакологическая группа
Препарат, оказывающий защитное действие на слизистую оболочку желудка и двенадцатиперстной кишки
Действующее вещество
- высушенные жизнеспособные клетки Lactobacillus delbrueckii spp. bulgaricus штамм 51 (LB-51)
Форма выпуска, состав и упаковка
◊
Таблетки
круглые, плоские, с ровными краями, бежево-коричневого цвета, допускается наличие вкраплений и неоднородности цвета в виде "мраморности", с разделительной риской на одной из сторон; диаметр 25 мм.
| 1 таб. | |
| субстанция | 1.575 г, |
| содержащая высушенные жизнеспособные клетки Lactobacillus delbrueckii spp. bulgaricus штамм 51 (LB-51) | не менее 1×102 клеток, |
| а так же: | |
| белок | от 25 до 35%, |
| что в пересчете на общий азот составляет | от 4 до 5.6% |
| молочная кислота | от 6.3 до 12.6% |
Вспомогательные вещества: сахароза (не более 900 мг), магния стеарат.
6 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
6 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Препарат, оказывающий защитное действие на слизистую оболочку желудка и кишечника.
Действие препарата обеспечивается наличием Lactobacillus bulgaris и биологически активных продуктов их жизнедеятельности (молочная и яблочная кислота, нуклеиновые кислоты, ряд альфа-аминокислот, полипептиды и полисахариды), а также высоким содержанием белков (25-30%), которые оказывают протекторное действие на слизистую оболочку ЖКТ, стимулируя процессы регенерации в слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки. Препарат оказывает также анальгезирующее и антацидное действие за счет буферных свойств белка, входящего в состав препарата.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата Гастрофарм не предоставлены.
Показания
- острый и хронический гастрит, сопровождающийся повышенной кислотностью желудочного сока;
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
- в качестве профилактического средства во время и после лечения препаратами, обладающими раздражающим действием на ЖКТ;
- в качестве профилактического средства после погрешностей в диете (прием пищи, вызывающей повышение кислотности желудочного сока) и чрезмерного употребления алкоголя и курения.
Противопоказания
При применении по показаниям и в рекомендуемых дозах не установлены.
Дозировка
Таблетки принимают внутрь за 30 мин до еды, разжевывая с небольшим количеством воды или предварительно размельчают и смешивают с небольшим количеством кипяченой воды комнатной температуры.
При
острых и хронических гастритах и при повышенной кислотности желудочного сока
взрослым
препарат назначают по 1-2 таб. 3 раза/сут;
детям в возрасте от 3 до 12 лет
- по 1/2 таб., в
возрасте от 12 до 18 лет
- по 1 таб. 3 раза/сут. Курс лечения - 30 дней.
При острых гастритах и недостаточной эффективности терапии суточную дозу можно увеличить в 2 раза.
Эффект наблюдается обычно к концу первой недели лечения.
При
язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки
взрослым
назначают по 3-4 таб. 3 раза/сут в течение 30 дней.
Для
профилактики
препарат применяют в дозе1-2 таб. 3 раза/сут в течение 15 дней, при
злоупотреблении алкоголем или курением
- по 1-2 таб. 2-3 раза/сут.
Побочные действия
При применении препарата по показаниям в рекомендованных дозах побочное действие не выявлено.
Передозировка
В настоящее время случаев передозировки препарата Гастрофарм не описано.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Гастрофарм не установлено и препарат может применяться с другими лекарственными средствами.
Особые указания
Препарат безвреден, не токсичен.
При назначении препарата больным сахарным диабетом следует учитывать, что в 1 таб. содержится 0.9 г сахарозы.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта.
Беременность и лактация
Данных о применении препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлено.
Применение в детском возрасте
Препарат назначают детям старше 3 лет (см. Режим дозирования).
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.
