ДОНА

◊ Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, продолговатые, овальной формы; на поперечном разрезе видны два слоя - наружный белый, внутренний - белый с желтоватым или коричневатым оттенком.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 68 мг, повидон К25 (поливинилпирролидон К25) - 45 мг, кроскармеллоза натрия - 20 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) - 15 мг, магния стеарат - 8.5 мг, тальк - 1.5 мг.

Состав пленочной оболочки: метакриловой кислоты и метилметакрилата сополимер [1:1] (Эудрагит L 12.5) - 1 мг, титана диоксид измельченный - 11.5 мг, тальк - 10.55 мг, метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата сополимер [2:0.2:1] (Эудрагит RL 30 D) - 4.5 мг, триацетин (глицерола триацетат) - 0.9 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) - 0.55 мг.

60 шт. - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.
180 шт. - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.

— остеоартроз периферических суставов и позвоночника;

— остеохондроз.

— индивидуальная повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата;

— тяжелая хроническая почечная недостаточность.

Из-за отсутствия научных клинических данных не рекомендуют назначать:

— период беременности и лактации;

— детский возраст до 12 лет.

Внутрь. По 1 таблетке 750 мг принимают внутрь 2 раза в сутки предпочтительно во время еды, запивая стаканом воды. Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Минимальный курс терапии составляет 4-6 недель.

При необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2 мес. Продолжительность и схему лечения назначают индивидуально.

Случаи передозировки неизвестны.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Совместим с НПВС, парацетамолом и глюкокортикостероидами. Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает - полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола; усиливает эффект кумариновых антикоагулянтов.

Меры предосторожности при применении

Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).

Препарат содержит 75.5 мг натрия в таблетке, что следует учитывать пациентам, соблюдающим контролируемую натриевую диету.

С осторожностью принимают при бронхиальной астме и сахарном диабете.

При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Отсутствует.

Не рекомендуется назначение препарата в период беременности и лактации из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.

Хранить при температуре не выше 25°С в местах, недоступных для детей. Срок годности - 3 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.