Клинико-фармакологическая группа
Действующее вещество
Форма выпуска, состав и упаковка
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
При нарушениях функции почек
Условия и сроки хранения
Клинико-фармакологическая группа
Действующее вещество
Форма выпуска, состав и упаковка
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
При нарушениях функции почек
Условия и сроки хранения
Еще
Клинико-фармакологическая группа
Цефалоспорин I поколения
Действующее вещество
- цефазолин (в форме натриевой соли) (cefazolin)
Форма выпуска, состав и упаковка
Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения
белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
1 фл. | |
цефазолин (в форме натриевой соли) | 500 мг |
Флаконы объемом 10 мл (1) - пачки картонные.
Флаконы объемом 10 мл (10) - пачки картонные.
Флаконы объемом 10 мл (50) - пачки картонные.
Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения
белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
1 фл. | |
цефазолин (в форме натриевой соли) | 1 г |
Флаконы объемом 10 мл (1) - пачки картонные.
Флаконы объемом 10 мл (10) - пачки картонные.
Флаконы объемом 10 мл (50) - пачки картонные.
Порошок для приготовления раствора для в/м введения
белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
1 фл. | |
цефазолин (в форме натриевой соли) | 500 мг |
Флаконы объемом 10 мл (1) - пачки картонные.
Флаконы объемом 10 мл (10) - пачки картонные.
Флаконы объемом 10 мл (50) - пачки картонные.
Порошок для приготовления раствора для в/м введения
белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
1 фл. | |
цефазолин (в форме натриевой соли) | 1 г |
Флаконы объемом 10 мл (1) - пачки картонные.
Флаконы объемом 10 мл (10) - пачки картонные.
Флаконы объемом 10 мл (50) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик I поколения широкого спектра действия для парентерального применения. Действует бактерицидно, подавляя биосинтез клеточной стенки бактерий.
Активен в отношении грамположительных бактерий:
Staphylococcus spp. (за исключением метициллин-резистентных штаммов), Streptococcus spp. (за исключением Streptococcus faecalis);
грамотрицательных бактерий:
Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae, Treponema spp., Enterobacter aerogenes, Haemophilus influenzae.
К препарату
устойчивы
индол-положительные штаммы протея, Pseudomonas aeruginosa.
Фармакокинетика
Всасывание
При в/м и в/в введении препарат быстро распределяется в тканях и жидкостях организма. C
max
достигается через 1 ч. Терапевтические концентрации сохраняются в течение 8-12 ч.
Распределение и выведение
Цефазолин легко проникает через плацентарный барьер, в синовиальную, плевральную и перитонеальную жидкость.
Выводится почками, создавая в моче высокую концентрацию.
Показания
- сепсис;
- перитонит;
- эндокардит;
- инфекции дыхательных путей;
- инфекции мочевыводящих путей;
- сифилис;
- гонорея;
- инфекции костей и суставов;
- профилактика послеоперационных осложнений.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к цефалоспоринам;
- беременность;
- возраст до 1 мес.
Дозировка
Препарат вводят в/м и в/в (струйно и капельно). При в/м введении разовая доза для
взрослых
составляет 0.25-1 г каждые 8-12 ч. Средняя суточная доза составляет 0.75-1.5 г.
При
тяжелых инфекциях
назначают по 0.5-1 г каждые 6-8 ч. Максимальная суточная доза - 6 г.
Для
профилактики послеоперационных осложнений
вводят в дозе 1 г за 30 мин до операции, 0.5-1 г во время операции и по 0.5-1 г каждые 6-8 ч в течение суток после операции.
Детям старше 1 мес
назначают в суточной дозе 25-50 мг/кг, при
тяжелых инфекциях
- 100 мг/кг. Суточная доза разделяется на 2-3 приема.
При назначении препарата следует определить чувствительность к нему выделенных возбудителей, используя диски, содержащие 30 мкг цефазолина.
При
нарушениях выделительной функции почек у взрослых
дозы препарата уменьшают, интервалы между введениями увеличивают. Начальная доза составляет 500 мг независимо от степени нарушений функции почек.
Длительность лечения составляет 7-14 дней и более в зависимости от тяжести заболевания.
Правила приготовления раствора
Для приготовления раствора для в/м введения к содержимому флакона (500 мг или 1 г) добавляют 2-3 мл воды для инъекций.
Для приготовления раствора для в/в струйного введения содержимое флакона (500 мг или 1 г) растворяют в 10 мл 0.9% раствора натрия хлорида.
Для приготовления раствора для в/в капельного введения содержимое флакона (500 мг или 1 г) растворяют в 100-150 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы.
Побочные действия
Аллергические реакции:
кожная сыпь, зуд, эозинофилия.
Со стороны мочевыделительной системы:
у пациентов с почечной недостаточностью при применении препарата в больших дозах (6 г) может развиться почечная недостаточность.
Местные реакции:
при в/в введении - флебит.
Прочие:
желудочно-кишечные расстройства, дисбактериозы, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Цефазолин-АКОС не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие
Отмечается синергизм антибактериального действия при одновременном применении препарата с аминогликозидами, ванкомицином, рифампицином.
Особые указания
При развитии аллергических реакций введение препарата следует прекратить и назначить соответствующую десенсибилизирующую терапию.
При развитии почечной недостаточности следует снизить дозу препарата и лечение в дальнейшем проводить под контролем динамики содержания азота мочевины и креатинина в крови.
Не рекомендуется назначать препарат одновременно с антикоагулянтами и диуретиками (фуросемид, этакриновая кислота).
Беременность и лактация
Препарат противопоказан к применению при беременности.
В грудном молоке определяются низкие концентрации цефазолина.
Применение в период лактации оправдано лишь в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.
Применение в детском возрасте
Препарат противопоказан детям до 1 мес.
Детям старше 1 мес
назначают в суточной дозе 25-50 мг/кг, при
тяжелых инфекциях
- 100 мг/кг. Суточная доза разделяется на 2-3 приема.
При нарушениях функции почек
При
нарушениях выделительной функции почек у взрослых
дозы препарата уменьшают, интервалы между введениями увеличивают. Начальная доза составляет 500 мг независимо от степени нарушений функции почек
Условия и сроки хранения
Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 5°С. Срок годности - 3 года.
Приготовленный раствор для инъекций годен к применению в течение 24 ч при температуре не выше 25°C.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.