Действующие вещества
Состав и форма выпуска препарата
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
При нарушениях функции почек
При нарушениях функции печени
Применение в пожилом возрасте
Действующие вещества
Состав и форма выпуска препарата
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
При нарушениях функции почек
При нарушениях функции печени
Применение в пожилом возрасте
Еще
Действующие вещества
- гранисетрон (в форме гидрохлорида) (granisetron)
- гранисетрон (granisetron)
- гранисетрон (granisetron)
Состав и форма выпуска препарата
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
в виде прозрачной, бесцветной жидкости.
| 1 мл | |
| гранисетрона гидрохлорид | 1.12 мг |
| что соответствует содержанию гранисетрона | 1 мг |
Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 9 мг, лимонной кислоты моногидрат - 2 мг, хлористоводородная кислота - до pH 5.3±0.3, натрия гидроксид - до pH 5.3±0.3, вода д/и - до 1 мл.
1 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
1 мл - флаконы (1) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
1 мл - флаконы (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
3 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
3 мл - флаконы (1) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
3 мл - флаконы (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противорвотное средство. Селективный антагонист серотониновых 5HT
3
-рецепторов. Купирует рвоту, возникающую при возбуждении парасимпатической нервной системы вследствие высвобождения серотонина энтерохромаффинными клетками.
Фармакокинетика
После в/в введения в дозах 20 мкг/кг или 40 мкг/кг средняя C
max
в плазме крови составляет соответственно 13.7 мкг/л и 42.8 мкг/л.
Связывание с белками плазмы - 65%.
Быстро метаболизируется путем деметилирования и окисления.
T
1/2
составляет 3.1-5.9 ч. У онкологических пациентов T
1/2
повышается до 10-12 ч. Выводится с мочой и калом в основном в виде конъюгатов; 8-15% обнаруживается в моче в неизмененном виде.
Показания
Профилактика и лечение тошноты и рвоты при химиотерапии цитостатиками у взрослых и детей старше 2 лет.
Профилактика и лечение тошноты и рвоты при проведении лучевой терапии у взрослых.
Профилактика и лечение послеоперационной тошноты и рвоты у взрослых.
Противопоказания
Грудное вскармливание, детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к гранисетрону.
Дозировка
Взрослым для приема внутрь разовая доза - 1 мг, для в/в инфузии разовая доза - 3 мг, для в/в инъекции (медленно, не менее 30 сек) разовая доза - 1 мг.
Максимальная доза
- 9 мг/сут.
Детям в/в капельно однократно - 40 мкг/кг (но не более 3 мг). Детям старше 12 лет для приема внутрь разовая доза - 1 мг.
Кратность и длительность применения устанавливают индивидуально.
Побочные действия
Возможно:
транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз в крови, запоры, головная боль, кожная сыпь.
Особые указания
С осторожностью применяют при симптомах нарушения проходимости кишечника.
Для лечения и профилактики послеоперационной тошноты и рвоты у детей гранисетрон не применяют.
Беременность и лактация
Безопасность лечения гранисетроном при беременности не установлена, поэтому применение возможно только в случаях крайней необходимости. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Применение в детском возрасте
Противопоказано применение у детей в возрасте до 2 лет.
Для лечения и профилактики послеоперационной тошноты и рвоты у детей гранисетрон не применяют.
При нарушениях функции почек
Коррекция дозы не требуется.
При нарушениях функции печени
Коррекция дозы не требуется.
Применение в пожилом возрасте
Коррекция дозы не требуется.
