Лекарства, Иммуноcтимуляторы

АФФИНОЛЕЙКИН: инструкция по применению и отзывы

Инструкция обновлена 26.10.2020Информация о рецептурных препаратах предназначена только для специалистов. Пациенты не должны использовать инструкцию в качестве плана самолечения. Данная информация не может служить заменой очной консультации врача.

Клинико-фармакологическая группа

Иммуномодулятор

Действующее вещество

- фрагменты антигенсвязывающих белков Т-клеточного происхождения

Форма выпуска, состав и упаковка

Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения

Комплекс белков с молекулярной массой 5-8 кДа, выделенных дифференциальной экстракцией и ультрафильтрацией из 500 млн. лейкоцитов крови здоровых доноров, индивидуально проверенных на отсутствие поверхностного антигена вируса гепатита В, гепатита С и антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2.

Вспомогательные вещества: глицин - 5.4 мг.

Не содержит консервантов и антибиотиков.

Ампулы (10) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Иммуномодулятор, применяется для иммунотерапии при недостаточности клеточного иммунитета.

Аффинолейкин содержит антигенспецифичные цитокины Т-клеточного происхождения. При недостаточности клеточного иммунитета его введение восстанавливает утраченную и усиливает угнетенную клеточноопосредованную иммунореактивность на антигены повсеместно распространенных инфекционных возбудителей, таких как вирусы простого герпеса и гепатита В, стафилококки, стрептококки, микобактерии туберкулеза, коринебактерии, дрожжеподобные грибы.

Показания

В качестве дополнительного компонента комплексной фармакотерапии обострений (в случаях их затяжного течения или присоединения вторичной инфекции):

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к глицину.

Дозировка

Назначается взрослым и детям старше 2 лет (данные о применении у детей младших возрастов отсутствуют).

Содержимое ампулы растворяют непосредственно перед применением в 1 мл изотонического (0.9 %) раствора натрия хлорида. Препарат должен раствориться в течение не более 15 сек с образованием бесцветного прозрачного раствора, не содержащего нерастворимых частиц.

Аффинолейкин вводят п/к 1 раз/сут 1-3 раза в неделю, при первой инъекции - 0.5 ед. и при отсутствии побочных реакций увеличивают вводимую дозу по 0.5 ед. до 1 или 2 ед. в зависимости от возраста пациента.

Разовая доза для детей не должна превышать 1 ед., для подростков и взрослых - 2 ед.

Курсовая доза для детей, как правило, 10 ед., для подростков и взрослых - 20 ед.

Если по окончании курса не удалось достичь положительной динамики процесса, курс целесообразно продолжить у детей до 15 ед., у взрослых — до 30 ед.

С наступлением ремиссии для профилактики обострений рекомендуется вводить по 1 ед. 1-2 раза в мес.

Не следует начинать профилактическое введение препарата во время ремиссии у больных, ранее не получавших препарат для купирования обострения. В случаях рецидива курс инъекций повторяют.

Побочные действия

Местные и общие реакции: в редких случаях при применении препарата Аффинолейкин возможны ощущение легкой боли и парестезия в момент введения, слабая гиперемия кожи в месте введения, субфебрильная температура.

У больных атопическим дерматитом и псориазом возможно незначительное кратковременное усиление отдельных симптомов дерматита, гиперемии и зуда; эти реакции не могут служить причиной отмены препарата, так как, при последующих инъекциях они, как правило, не возникают.

Передозировка

Данные о случаях передозировки препарата Аффинолейкин не предоставлены.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие препарата Аффинолейкин с другими лекарственными средствами не выявлено.

Особые указания

Аффинолейкин можно вводить одновременно с другими лекарственными средствами, но в отдельном шприце.

Беременность и лактация

Данных по применению препарата Аффинолейкин при беременности и в период лактации нет.

Применение в детском возрасте

Назначают детям старше 2 лет. Данные о применении у детей младших возрастов отсутствуют.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить при температуре от 2° до 8°С в недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.

Препарат следует транспортировать в соответствии с СП.3.2.1248-03 при температуре от 2° до 8°С.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.