Консультации / Генетика

Объясните пожалуйста Заранее благодарна

Здравствуйте, ответьте мне пожалуйста на вопрос.У меня вторая беременность, 11+4 недель. Сдавала анализ крови(скрининг), на патологию. В результате: Базовый риск: Трисомии21 - 1:578Индивид.риск: 1:37; Базовый риск: Трисомии18 - 1:1305 Индивид. риск: 1:20000; Базовый риск: Трисомии13 - 1:4122Индивид.риск : 1:3376.Базовый риск основан на возрасте матери(30лет,83кг)Индив.риск-это риск на момент скрининга ,рассчитанный на основании базового риска,ультразвуковых факторов (толщина воротникового пространства плода-1,90мм) и биохимическом анализе матер.сыворотки (свободной бета-субъединицы ХГЧ-79,80МЕ/л / 1,990 МоМ и РАРР-А - 0,521МЕ/л / 0,412МоМ). Поясните пожалуйста являются ли мои результаты анализов нормой? Или действительно, как говорит врач стоит проконсультироваться у генетика? Что с моими анализами не так в таком случае? Заранее спасибо
Здравсвтуйте! У вас выявлен высокий риск синдрома Дауна. Если УЗИ в норме, можно обойтись без инвазивной диагностики, и сделать неинвазивный пренатальный тест (НИПС). Если есть какие-то УЗИ признаки патологии плода, нужно сделать биопсию ворсин хориона
Консультация врачей генетиков на тему «Объясните пожалуйста Заранее благодарна» дается исключительно в справочных целях. По итогам полученной консультации, пожалуйста, обратитесь к врачу, в том числе для выявления возможных противопоказаний.
Ответ опубликован 16 марта 2019
О консультанте
Специализация
Генетика, Гинекология
Сайт