Консультации / Генетика

Первый скрининг генетика

Здравствуйте, ответьте мне пожалуйста на вопрос.У меня первая беременность, 12 недель + 6 дн. Сдавала анализ крови(скрининг), на патологию. В результате: Базовый риск: Трисомии21 - 1:660 Индивид.риск: 1:13198;Базовый риск: Трисомии18 - 1:1628 Индивид. риск: 1:2859; Базовый риск: Трисомии13 - 1:5102Индивид.риск : 1:8922Базовый риск основан на возрасте матери(29 лет).Индив.риск-это риск на момент скрининга ,рассчитанный на основании базового риска,ультразвуковых факторов (толщина воротникового пространства плода-1,40 мм) и биохимическом анализе матер.сыворотки (свободной бета-субъединицы ХГЧ-25,40МЕ/л / 0,501 МоМ и РАРР-А - 0,381МЕ/л / 0,259 МоМ!!!!) КТР - 66 мм; венозный проток РI - 0,94; кость носа определяется . Поясните пожалуйста являются ли мои результаты анализов нормой? Что с моими анализами не так в таком случае? Заранее спасибо
К вопросу приложено фото
Здравствуйте! Самый главный показатель - индивидуальный риск, он у вас низкий. Сниженный Рарр в отрыве от других показателей ни о чем не говорит. Если вы хотите перепроверить результаты скрининга, сделайте неинвазивный пренатальный тест
Консультация врачей генетиков на тему «Первый скрининг генетика» дается исключительно в справочных целях. По итогам полученной консультации, пожалуйста, обратитесь к врачу, в том числе для выявления возможных противопоказаний.
Ответ опубликован 25 декабря 2018
О консультанте
Специализация
Генетика, Гинекология
Сайт