анонимно, женщина, 36 лет
Здравствуйте. Прошла первый скрининг,на сроке 12 недель. 2 дня. Результаты Трисомия 21 Базовый риск 1:207, индивидуальный 1: 73 , ХГ 163,59 МЕ/л эквивалентно 3,446 МоМ(норма 0,5-2,5 МоМ), РАРР-А 1,260 МЕ/л эквивалентно 0,451 МоМ (норма 0,5-2,5 МоМ) Врач говорит, что необходимо делать инвазивную диагностику (прокол). Необходимо мне это делать или нет? Стоит ли мне сдавать повторый анализ крови?Жду вашего совета. Спасибо.
Отвечает Кудрявцева Елена Владимировна
акушер-гинеколог, генетик
Здравствуйте!
По приказу Минздрава, на инвазивную диагностику должны направляться все, у кого риск выше, чем 1:100. Но на сегодняшний день есть альтернатива проколу — неинвазивный пренатальный тест. Пересдавать кровь и перепроверять результаты смысла нет.
