Нужна помощь

анонимно, женщина, 24 года
У меня первая беременность и я прошла скрининг и сдала анализ на синдромы, мне выдали его на руки я нечего не понимаю переживаю. До приема к врачу еще долго( помогите расшифровать анализ

К вопросу приложено фото

Отвечает Кудрявцева Елена Владимировна
акушер-гинеколог, генетик
Здравствуйте! Самый важный показатель — это индивидуальный риск, он рассчитывается с учётом вашего возраста, показателей УЗИ и анализа крови. Итоговый риск у вас получился низкий. Однако если смотреть только на результаты анализа крови, наблюдается тенденция к снижению РАРР и повышению ХГЧ, а такое бывает при хромосомной патологии. Риск небольшой, показаний для инвазивной диагностики (прокола) нет. Но так как иногда программа может ошибаться при рассчете риска, рекомендую вам сделать неинвазивный пренатальный тест.

Консультация врачей генетиков на тему «Нужна помощь»дается исключительно в справочных целях. По итогам полученной консультации, пожалуйста, обратитесь к врачу, в том числе для выявления возможных противопоказаний.
Ответ опубликован 26 октября 2017
Информация предоставляется в справочных целях. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обращайтесь к врачу.