анонимно, женщина, 26 лет
Помогите расшифровать 1 скрининг. Первая беременность. 26 лет. Срок 12 недель 3 дня по ктр. Чсс-171. Ктр-60 мм. Твп - 1.8мм. носовая кость определяется. Особенностей анатомии плода нет. Локализация по передней стенке. Венозный проток- диастолический компонент сохранен бета-хгч: 92,90 ме/л / 2,466 момент. Papp-a: 1,830 ме/л / 0.605 момент. Риски трисомий: 21- индивидуальный- 1:594 18,13 - <1:20000. Нужен ли мне амниоцентоз?
Отвечает Ларина Ольга Геннадьевна
генетик
Добрый день,
Прямых показаний для инвазивной диагностики нет,
Риски в пределах допустимой нормы,
Всего доброго
Консультация врачей генетиков на тему «Скрининг амниоцентоз»дается исключительно в справочных целях. По итогам полученной консультации, пожалуйста, обратитесь к врачу, в том числе для выявления возможных противопоказаний.
Ответ опубликован 11 августа 2017
Ответ опубликован 11 августа 2017