Генетика

Генетика Объясните пожалуйста результаты скринига и насколько большой риск рождения малыша с патологией

Добрый день,УЗИ срок беременности 11 нед.+1, в 1 триместре, показал высокий ур. ХГЧ 117,90Ме/л / 2,408МоМ, РАРР-А 0,321 МЕ/л / 0,204МоМ. Ожидаемый риск трисомия 21: базовый 1:936 индивидуальный 1:1236, трисомия 18: базовый 1:2070, индивид. 1:4834 трисомия 13: базовый 1:6547, индивид. 1:11312 ЧСС плода 158 уд./мин КТР 45мм ТВП 1мм БПР 16.2мм. Объясните пожалуйста результаты, и большой риск патологии у малыша?
Добрый день, По скринингу хромосомная патология плода имеет низкие риски, Показаний для инвазивной диагностики нет, Гармоны надо проверить и разобраться с состоянием женщины(угроза? Токсикоз ?) Всего доброго
спасибо большое за ответ
Консультация на тему «Генетика Объясните пожалуйста результаты скринига и насколько большой риск рождения малыша с патологией» дается исключительно в справочных целях. По итогам полученной консультации, пожалуйста, обратитесь к врачу, в том числе для выявления возможных противопоказаний.
О консультанте
Специализация
Образование
Запорожский медицинский институт
Место работы
Запорожская клиническая больница 5
Подробности

Врач-генетик.

Сфера профессиональных интересов: вопросы врождённой и наследственной патологии, планировании потомства.

Задать вопрос
Другие ответы консультанта
Расшифровка скрининга
Расшифруйте, пожалуйста, результаты первого скрининга. Все ли в пределах нормы и есть ли какие либо опасения? Возраст 25, вес 53, срок на момент скрининга 12 недель 1 день. Беременность первая....
Первый скрининг
Здравствуйте! Мне 37лет ,4ая беременность подскажите,пожалуйста,стоит ли делать анализ плода, говорят возможен риск выкидыша. По первому скринингу в12недель написали что риск трисомии по 21хромосоме 1:50, по 18хромосоме нормА , Б-ХГЧ...
2 скрининг
Добрый день! прокомментируйте пожалуйста результаты анализов: 1 скрининг 12 недель: PAPP-A 2.216 хгч 1,069; 2 скрининг в 17-18 недель: АФП - 0,91 хгч -2,78, мне 38 лет, никакие лекарства не...
Возраст
Здравствуйте! Мы с мужем запланировали второго ребенка. Подскажите, пожалуйста, надо ли посетить генетика перед беременностью, если мне 34 года, а мужу 38?
Какова вароятность наследственности расщелены верхней губы и неба
Здравствуйте! У мужа односторонняя расщелина верхней губы и неба, в роду других таких родственников нет, родная сестра, родители, бабушки и дедушки здоровы. И отец и мать были молоды, когда он...
Прогрессирующая семейная внутрипеченочная патология
Здравствуйте, у ребкнка в год повышен билирубин 34 общий,непрямой 7. Синдром жильбера 7/7,но т к рано для его проявления педиатр назначил сдать псвх расписаны хромосомы участок как псвх-2q 24, 2...
У нас в области есть генетик но он не считает нужным выяснять диагноз
Сдали молекулярно-цитогенетического исследования (Хромосомный микроматричный анализ стандартный хотели узнать есть ли синдром Альельмана, ответ нас затруднил Имеется микроделеция участка длинного плеча (q) 15 хромосомы c позиции 23290787 до позиции 28704050,...