анонимно, женщина, 35 лет
Здравствуйте. Мне 35,5 лет. Генетик отправляет на инвазивный метод, который я исключаю. Очень прошу вас, расшифруйте, пожалуйста.
1 скрининг
УЗИ (12,5 недель)
КТР 63, БР 20, ОГ 80,ОЖ 51, ДБ 7,8.
ЧСС 160 уд/мин, ТВП 1,8,не расширена, КН 3,5,визуализируется. Хорион 14 мм, по задней стенке.
Prisca 1 (13 недель)
Papp-A 1,8 mom, fb-hCG 0,87 mom
Возрастной риск 1:244
T21 1:2427
Комбинированный T21 1:7097
T13/18+ NT <1:10000
В 1 триместре принимала утрожестан 400.
Prisca 2 (16,5 недель)
AFP 0,9 mom, HCG 1,56mom, uE3 0,5 mom
Возрастной риск 1:268,
T21 1:94
Комбинированный риск T21 1:313
T18 <1:10000
T 21
Во 2 триместре утрожестан 300.
УЗИ 2-го триместра предстоит через 2 недели.
Очень насторожил результат св.эстриола и риски.
Отвечает Кудрявцева Елена Владимировна
акушер-гинеколог, генетик
Здравствуйте!
Скрининг первого триместра точнее скрининга второго, поэтому в первую очередь нужно ориентироваться на него. Как альтернативу инвазивной диагностике в вашем случае можно предложить неинвазивный пренатальный тест "Панорама".
Удачи вам!
