Высокая ли у меня вероятность родить ребенка с патологией СД трисомия 21 И какими должны быть мои дальнейшие действия И стоит ли делать если есть в этом необходимость процедуру амниоцентеза

анонимно, Женщина, 25 лет

Здравствуйте. Мне 25 лет. Первая беременность. У меня 1 отрицат группа крови , у отца 2 отрицат. Я делала УЗИ в 1 триместре на сроке 12недель+1, сказали что результаты крови плохие и нужно сделать дополнительное обследование и пройти генетика РАСЧЕТ РИСКОВ- ТРИСОМИЯ 21- баз риск 1: 941 индив риск- 1: 141 ТРИСОМИЯ 18- баз риск 1: 2199 индив риск- 1: 468 ТРИСОМИЯ 13- баз риск 1: 6926 индив риск- 1: 758 Также прилагаю фото результатов УЗИ

К вопросу приложено фото

Отвечает Кудрявцева Елена Владимировна

акушер-гинеколог, генетик

Здравствуйте! Риск по синдрому Дауна у вас выше среднего, однако не настолько высокий, чтобы в обязательном порядке проходить амниоцентез. Я рекомендую вам сделать неинвазивный пренатальный тест (определение хромосомных аномалий у плода по крови матери). Исследование высокоточное и абсолютно безопасное. Удачи вам!

Консультация на тему «Высокая ли у меня вероятность родить ребенка с патологией СД трисомия 21 И какими должны быть мои дальнейшие действия И стоит ли делать если есть в этом необходимость процедуру амниоцентеза» дается исключительно в справочных целях. По итогам полученной консультации, пожалуйста, обратитесь к врачу, в том числе для выявления возможных противопоказаний.

О консультанте

Специализация

Генетика, Гинекология

Образование

Уральская государственная медицинская академия

Место работы

Медико-генетический центр "Геномед"

Сайт

www.genomed.ru

Подробности

Акушер-гинеколог, клинический генетик, врач ультразвуковой диагностики. Кандидат медицинских наук.

Сфера профессиональных интересов: генетика, бесплодие.

Телефон для записи: 8-800-333-45-38.

Задать вопрос

Другие ответы консультанта

анонимно (Женщина, 31 год)

Ожидаемый риск Трисомии 21 18 13

Здравствуйте, ответьте мне, пожалуйста, на вопрос.У меня беременность,16 недель. Я прошла генетический скрининг. Получила результаты и не могу понять, что значат все цифры! Помогите расшифровать результат скрининга. В результате: Базовый...

анонимно (Женщина, 36 лет)

Мутации в генах

Здравствуйте! Небольшая предыстория. В этом году была первая беременность. Во время беременности два раза лежала на сохранении по причине отслойки плаценты (немного кровило). После второго планового скрининга (18-19 неделя) обнаружили...

Анна Нечаева (Женщина, 33 года)

Консультация по беременности

Здравствуйте,ответьте мне пожалуйста на вопрос.У меня первая беременность,13 недель.Недавно делала анализ крови(скрининг),на патологию Дауна. В результате: Базовый риск: Трисомии21 - 1:391 Индивид. риск: Трисомии21 - 1:5895; Базовый риск: Трисомии18 -...

анонимно (Женщина, 29 лет)

Расшифровка анализа Генотипирование hla 2 класса

Здравствуйте! помогите расшифровать анализ...(Для общей информации: Беременность не наступает 3 года). Генотипирование hla 2 класса: мой : Локус DRB1: 01.15. Локус DQA1: 0101.0102. Локус DQB1: 0501, 0602-8. мужа : Локус...

анонимно (Женщина, 33 года)

Результат первого скрининга

Добрый день. Прошла первый скрининг, срок беременности 12 недель 4 дня. Врач УЗИ сказала, что все показатели в норме. Однако меня насторожил размер носовой кости (вложила результат). Вычитала, что для...

анонимно (Женщина, 43 года)

Гипо аплазия носовой кости

Здравствуйте, сделала первый скрининг. У меня беременность первая ЭКО с донорской яйцеклеткой племянницы. Ей 29 лет. По результатам УЗИ и биохим скрининга все данные у нас соответствуют сроку. Но поставили...

анонимно (Женщина, 29 лет)

Первый скрининг

Здравствуйте! Мне 29 лет, вес до беременности 48 кг. Прошла первый скрининг ( 13 недель 1 день) и результаты неоднозначные. Показатели биохимии выше нормы. Меня вызвали в консультацию для пересдачи...