Mail.ru Почта Мой МирОдноклассникиИгры Знакомства Новости Поиск Combo Все проекты

На нашем проекте

Более 400 болезней

Причины, проявления, лечение и профилактика

Заказ лекарств

Препараты и их аналоги — для вашего здоровья

Первая помощь

Что делать в экстремальных ситуациях

Задать вопрос

Бесплатные консультации врачей

Консультации / Генетика

Высокая ли у меня вероятность родить ребенка с патологией СД трисомия 21 И какими должны быть мои дальнейшие действия И стоит ли делать если есть в этом необходимость процедуру амниоцентеза

анонимно, Женщина, 25 лет

Здравствуйте. Мне 25 лет. Первая беременность. У меня 1 отрицат группа крови , у отца 2 отрицат. Я делала УЗИ в 1 триместре на сроке 12недель+1, сказали что результаты крови плохие и нужно сделать дополнительное обследование и пройти генетика РАСЧЕТ РИСКОВ- ТРИСОМИЯ 21- баз риск 1: 941 индив риск- 1: 141 ТРИСОМИЯ 18- баз риск 1: 2199 индив риск- 1: 468 ТРИСОМИЯ 13- баз риск 1: 6926 индив риск- 1: 758 Также прилагаю фото результатов УЗИ

К вопросу приложено фото

Отвечает Кудрявцева Елена Владимировна

акушер-гинеколог, генетик

Здравствуйте! Риск по синдрому Дауна у вас выше среднего, однако не настолько высокий, чтобы в обязательном порядке проходить амниоцентез. Я рекомендую вам сделать неинвазивный пренатальный тест (определение хромосомных аномалий у плода по крови матери). Исследование высокоточное и абсолютно безопасное. Удачи вам!

Консультация на тему «Высокая ли у меня вероятность родить ребенка с патологией СД трисомия 21 И какими должны быть мои дальнейшие действия И стоит ли делать если есть в этом необходимость процедуру амниоцентеза» дается исключительно в справочных целях. По итогам полученной консультации, пожалуйста, обратитесь к врачу, в том числе для выявления возможных противопоказаний.

Заказ лекарств

от435Р

от210Р

Заказать нужный препарат с доставкой в ближайшую аптеку

О консультанте

Специализация

Генетика, Гинекология

Образование

Уральская государственная медицинская академия

Место работы

Медико-генетический центр "Геномед"

Сайт

www.genomed.ru

Подробности

Акушер-гинеколог, клинический генетик, врач ультразвуковой диагностики. Кандидат медицинских наук.

Сфера профессиональных интересов: генетика, бесплодие.

Телефон для записи: 8-800-333-45-38.

Задать вопрос

Другие ответы консультанта

анонимно (Женщина, 27 лет)

Мутации в генах системы гемостаза

Здравствуйте! Мне 27 лет. Всего было две беременности. В марте 2019 был выкидыш на сроке 5-6 недель. В ноябре 2019 на сроке 8 недель неразвивающаяся беременность, сделали медикаментозный аборт. Врач...

анонимно (Женщина, 33 года)

Помогите расшифровать результаты

Здравствуйте. Наш местный генетик объяснил непонятно, научными терминами. Расшифруйте, пожалуйста, простым языком, что было с плодом? Заранее благодарна

анонимно (Женщина, 18 лет)

Дисплазия соединительной ткани

Добрый день! Девушка, 18 лет. Скажите, достаточно ли следующих признаков для установления дисплазии соединительной ткани: патологическая подвижность суставов (в т.ч симптом большого пальца и и симптом запястья, сандалевидные пальцы), гиперрастяжимость...

анонимно (Женщина, 40 лет)

Прерывание беременности Синдромм Дауна

В связи с плохим результатом УЗИ (в 14 нед 4 дня L кости носа 2,3мм) и высоким риском синдрома Дауна (1:5) по результатам анализа крови на гормоны в 16 нед....

анонимно (Женщина, 37 лет)

Генетика псих заболеваний и расстройств

Дочке в детстве поставили диагноз Умственная отсталость лёгкой степени, учится не очень хорошо, имеет трудности при подсчёте денег, в коллективе хорошо адаптирована Наследуется ли ее диагноз или склонность к псих...

Ольга и Алексей Кивишевы (Женщина, 31 год)

Скрининг УЗИ в 1 триместре

Здравствуйте. Делала скрининг и сдала кровь. Врач сегодня сказал что есть отклонения, до консультации ждать долго. Можете сказать серьёзно или нет, фото прилагаю.

анонимно (Женщина, 33 года)

Риск тримосомы 18

Добрый день! В 12 недель сдала биохимию. ХГЧ: 21,15 МЕ/л 0,495 МоМ РФРР-А: 1,187 МЕ/л 0,310 МоМ Трисомия 21 - базовый риск - 1:390, инд. риск - 1:1778 Трисомия 18...