Консультации / Генетика / Генетический анализ парафинового блока после хирургического удаления меланомы

Генетический анализ парафинового блока после хирургического удаления меланомы

После удаления врожденной родинки на левой щеке в клинике мне посоветовали сделать генетический анализ для определения активирующих мутаций генов. В гене NRAS и гене C-KIT мутаций не выявлено, а в гене BRAF выявлена активирующая мутаций гена BRAF (V600K). Что это значит для моего существования, здоровья или течения меланомы?
К вопросу приложено фото
Добрый день, Такие препараты существуют и довольно широко применяются для лечения больных меланомами, в частности, Зелбораф (Вемурафениб). Однако прежде чем подарить пациенту надежду, необходимо быть уверенным в том, что в опухоли есть мутация гена BRAF V600, которая позволит химиопрепарату выявить “врага”.У Вас после обнаружения теперь этап правильной терапии. Всего доброго
Консультация на тему «Генетический анализ парафинового блока после хирургического удаления меланомы» дается исключительно в справочных целях. По итогам полученной консультации, пожалуйста, обратитесь к врачу, в том числе для выявления возможных противопоказаний.
О консультанте
Специализация
Образование
Запорожский медицинский институт
Место работы
Запорожская клиническая больница 5
Подробности

Врач-генетик.

Сфера профессиональных интересов: вопросы врождённой и наследственной патологии, планировании потомства.

Задать вопрос
Другие ответы консультанта
Антитела по системе АВО
Вы спрашивали: Добрый день! Помогите мне пожалуйста если можно ! Такой вопрос: если у обоих родителей первая положительная группа крови , могут ли быть обнаружены иммун а/т анти А? Беременность...
Гемохроматоз 1 типа HFE 845 G A A A
Здравствуйте уважаемый доктор! Помогите разобраться в полученном анализе. Мне 35 лет. месяц назад я случайно узнал о проблемах обмена железа у меня в организме, повышенное железо и ферритин. Предположительный диагноз...
Результаты генетического анализа
Добрый день ,мне 34 года сделала анализ срок беременности 16 недель и 3 дня . Риски срок Возрастной риск 1:438 Риск Трисомия 21 1:64 Комбинированный риск на Трисомию 21 1:77...
Помогите расшифровать
Мой срок 13 недель, после 1 скрининга не нахожу себе место. На УЗИ все хорошо, без отклонений, а вот анализ плохой. Свобод.бета-субьединица ХГЧ 131,00 МЕ/л/4,149 МоМ. Риск трисомии 21.Собираюсь делать...
Скрининг
Здравствуйте! Помогите разобраться в результатах 1 скрининга! 23 года. Беременность 12 недель. Толщина воротникового пространства 1.1мм, ктр 52 мм, носовые кости определяются длина 1.8 мм, частота сердечных сокращений 156 в...
Генетика
Сдала в платной клинике 1 скрининг. Анализ крови пришел без расшифровки. Помогите расшифровать, все ли хорошо с моим малышом.
Передается ли миелобластомный лейкоз по наследству
Здравствуйте! У моей бабушки было ветилиго с какого возраста не знаю, но в 60 лет она умерла от острого миелобластомного лейкоза. Год назад у меня тоже проявилось ветилиго сказали передалось...