Генетический анализ парафинового блока после хирургического удаления меланомы

Валентина Жаравина, Женщина, 66 лет

После удаления врожденной родинки на левой щеке в клинике мне посоветовали сделать генетический анализ для определения активирующих мутаций генов. В гене NRAS и гене C-KIT мутаций не выявлено, а в гене BRAF выявлена активирующая мутаций гена BRAF (V600K). Что это значит для моего существования, здоровья или течения меланомы?

К вопросу приложено фото

Отвечает Ларина Ольга Геннадьевна

генетик

Добрый день, Такие препараты существуют и довольно широко применяются для лечения больных меланомами, в частности, Зелбораф (Вемурафениб). Однако прежде чем подарить пациенту надежду, необходимо быть уверенным в том, что в опухоли есть мутация гена BRAF V600, которая позволит химиопрепарату выявить “врага”.У Вас после обнаружения теперь этап правильной терапии. Всего доброго

Консультация на тему «Генетический анализ парафинового блока после хирургического удаления меланомы» дается исключительно в справочных целях. По итогам полученной консультации, пожалуйста, обратитесь к врачу, в том числе для выявления возможных противопоказаний.

О консультанте

Специализация

Генетика

Образование

Запорожский медицинский институт

Место работы

Запорожская клиническая больница 5

Подробности

Врач-генетик.

Сфера профессиональных интересов: вопросы врождённой и наследственной патологии, планировании потомства.

Задать вопрос

Другие ответы консультанта

анонимно (Женщина, 30 лет)

Планирование беременности при эпилепсии

Добрый день!через год планирую беременность при положительном решении врачей. Мой диагноз:криптогенная эпилепсия с простыми парциальными и генерализованными приступами.диагноз поставлен в 2009 году после 3 приступов за 4 года.В роду ни...

анонимно (Мужчина, 20 лет)

Вопрос по Синдрому Жильбера

Если у отца есть синдром жильбера в гетерозиготной форме, какой шанс наследования у его сына этого синдрома в этой же форме, и в гомозиготной форме?

анонимно (Женщина, 30 лет)

HLA-типирование

Добрый день! Помогите, пожалуйста, расшифровать анализ HLA-типирование 1 и 2 классов, 2 неудачные беременности, может ли быть причина в результатах анализов?

анонимно (Женщина, 28 лет)

СВДС

Добрый день. У мужа в семье 3-е младенцев умерли от СВДС до года. Муж 4-й ребенок. Подскажите, синдром передается ли генетически и есть ли шансы предотвратить СВДС у наших будущих...

анонимно (Женщина, 22 года)

Передается ли дцп по наследству

Здравствуйте,забеременнела,у мужа приобретенное дцп,передастся ли болезнь ребенку?какова вероятность что ребенок родится больной?

анонимно (Женщина, 19 лет)

Боюсь патологии

Здравствуйте,Ольга Геннадьевна!Прошу ответьте по возможности.Вся извелась мыслями о первом скрининге, который прошла 06.09.2018 г.Результаты будут известны на следующей неделе, но боюсь мое психическое ,эмоциональное состояние не выдержит неделю..У меня нет...

анонимно (Женщина, 32 года)

Результаты первого скрининга

Здравствуйте! У меня ди ди двойня после эко. Первый скрининг проводился в 11+4. Ктр плода 1 - 52мм, твп - 1,2; ктр плода 2- 53 мм, твп - 1,3. Носовые...