анонимно, женщина, 31 год
Добрый день!
Помогите правильно понять результаты первого скрининга.
Мне 31 год, супругу – 32. Беременность первая. Сдала анализы первого скрининга в 13 недель и 1 день (по УЗИ женской консультации, хотя лаборатория, в которой сдавала анализы, по протоколу УЗИ поставила срок 12 недель + 5 дней.).
Результаты (пишу как в анализах): РАРР-А (пренатальный расчет) – 2,5 мМО/мл (референтный интервал в 13 недель: 1,15-9,21 мМО/мл), β-ХГЧ (пренатальный расчет) – 64,1 мМО/мл (референтный интервал в 13 недель: 14,21-114,7 мМО/мл). Результат теста на Трисомию 21 (с учетом шейной складки) ниже порога отсечки, что является нормальным риском – 1:964 (возрастной риск - 1:515, биохимический риск Т21 - 1:384, комбинированный риск на трисомию 21 - 1:964, трисомия 13/18 + NT - <1:10000).
Хотя все значения попадают в референтный интервал, гинеколог отправила к генетику, которая сказала, что у меня низкое значение РАРР и нужно в 15 недель сдать более обширный анализ, для уточнения рисков.
Подскажите, есть ли повод волноваться? Почему генетик отправляет на доп анализы, если результаты в референтном интервале? Стоит ли их сдавать по вашему мнению?
Заранее благодарна за ответ!
Отвечает Кудрявцева Елена Владимировна
акушер-гинеколог, генетик
Здравствуйте!
Если результаты в референтом интервале, то значит, что показаний для инвазивной диагностики нет. К генетику вас всё равно направляют, потому что (хотя все показатели в референтом интервале) риск оказался несколько выше среднего. Однако на сегодняшний день тест, который проводится в 15 недель, считается недостаточно неэффективным. Скрининг 1 триместра, который вы прошли, намного более достоверный. Для более точного результата, чтобы рассеять все сомнения, я бы рекомендовала вам сделать неинвазивный пренатальный тест "Панорама".
