Препарат "Хумира" получил орфанный статус для лечения увеитов
FDA предоставило орфанный статус препарату "Хумира" (adalimumab) компании AbbVie в качестве потенциального средства для лечения редкой но опасной группы офтальмологических заболеваний – неинфекционного заднего увеита и неинфекционного переднего увеита, сообщает PharmaTimes.
Эти заболевания приводят к ослаблению или полной потере зрения, на их долю приходится 10–15% случаев полной слепоты в США.
В настоящее время Humira проходит третью стадию клинических испытаний для лечения этих заболеваний.
Препарат уже одобрен в США для лечения ревматоидного артрита, псориатического артрита, анкилозирующего спондилоартрита, болезни Крона, язвенного колита и хронического бляшечного псориаза. Ежегодный объем продаж Humira в США составляет около 2,6 млиллиарда долларов.
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
