Ученые из Университета Джонса Хопкинса разработали метод анализа крови, позволяющий обнаружить онкологические заболевания за 3−3,5 года до появления первых клинических признаков. Результаты исследования опубликованы в журнале Cancer Discovery (CanDis).
Новая технология основана на обнаружении микроскопических фрагментов измененной ДНК, которые опухолевые клетки начинают выделять в кровоток на самых ранних стадиях развития заболевания. Анализ показал, что у четырех из шести пациентов мутации, связанные с будущим развитием рака, можно было выявить задолго до постановки диагноза. Эти данные были получены в рамках долгосрочного проекта Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC), в котором анализировались образцы крови большого числа участников.
В основе метода лежит технология MCED (multi-cancer early detection) — многораковый тест раннего выявления. Он позволяет отличать фрагменты опухолевой ДНК от нормальной с высокой точностью с помощью передового молекулярного секвенирования.
«Наш подход открывает новые горизонты в профилактике и лечении рака. Он позволяет выявить потенциальную угрозу до появления симптомов, что особенно важно для увеличения шансов на успешную терапию», — отметил профессор Онкологического центра имени Сиднея Киммеля, руководитель исследования.
Авторы работы подчеркивают, что полученные результаты нуждаются в подтверждении в ходе масштабных клинических испытаний. Сейчас команда планирует расширить выборку и более детально оценить чувствительность и специфичность метода в отношении различных видов опухолей.
