Речь идет о разработанном в США методе CAR T-клеточной терапии, который в 2017 году был признан Американским обществом клинической онкологии главным достижением года. Суть метода состоит в следующем: собственные Т-лимфоциты пациента методами генной инженерии модицифицируются таким образом, чтобы улучшить их способность распознавать опухолевые клетки и уничтожать их. Затем перепрограммированные Т-клетки размножают и возвращают обратно в кровь пациента. Пока этот метод иммунотерапии рака применяют только при лейкозах и лимфомах.
Одно из многочисленных клинических испытаний CAR T-клеточной терапии продолжается с 2016 года. В нем принимают участие 74 пациента с мантийноклеточной лимфомой, которым не помогли стандартные методы лечения. Сейчас проходит вторая фаза испытаний, в ходе которой подбирается дозировка и схема лечения.
Согласно отчету, опубликованному в журнале New England Journal of Medicine, спустя год после введения генномодифицированных Т-лимфоцитов в кровь у 57% участников наблюдается полная ремиссия, то есть исчезновение всех симптомов болезни. 76% участников до сих пор живы. Исследователи называют такие результаты очень многообещающими и воодушевляющими.
Читайте также:
Смотрите наши видео:
