Каков шанс родиться самим собой? Рассказывает эмбриолог

Беременность таит в себе так много сложных и до сих пор загадочных процессов, что невольно появляется мысль — а как получилось, что на свет появился именно я?
Этап первый — мамины и папины гены
Этап второй — встреча половых клеток
Этап третий — мы сами и окружающая среда
Этап первый — мамины и папины гены
Этап второй — встреча половых клеток
Этап третий — мы сами и окружающая среда
Еще
93df8415-0498-42d3-84bd-b81a7c4db42b.jpg
Источник: unsplash.com/CC 0

Эмбриолог Ecofamily Clinic Красова Надежда Константиновна объясняет Здоровью Mail.ru, как происходит оплодотворение и какие процессы влияют на нашу индивидуальность.

Этап первый — мамины и папины гены

Глаза — папины, губы — мамины. Как гены родителей влияют на внешность и характер ребенка. Давайте разбираться. 

У человека 46 хромосом (или 23 пары хромосом), которые несут в себе более 20 000 генов. Ген — это небольшой участок ДНК, который представляет собой код. Он кодирует «посредника» или РНК, далее РНК участвует в сборке белка. В свою очередь, белок определяет какой-либо признак организма или его функцию. 

Например, если поврежден или отсутствует один из генов, который кодирует белок-пигмент рецепторов глаза — колбочки, то выработка белка нарушается, и у человек может страдать одним из вариантов дальтонизма. 

Мы получаем одну половину генов от мамы, а вторую — от папы. Почему же только половину? В половых клетках человека происходит редукционное деление, или мейоз. Цель этого процесса не только уменьшить вдвое количество хромосом, но и обеспечить рекомбинацию генов.

В процессе мейоза происходит так называемый кроссинговер или обмен участками между хромосомами в паре. Так появляются новые сочетания признаков, которые могут сработать на руку эволюции.

Мы можем получить от родителей хромосому, которая не идентична на все 100% хромосоме родителей, а является смесью двух хромосом из одной пары.

Наш генетический набор — это не просто сочетание маминых и папиных хромосом, а, скорее, коктейль из их генов. Именно поэтому даже родные братья и сестры могут быть совершенно непохожи внешне и по характеру. 

Источник: unsplash.com/CC0

Этап второй — встреча половых клеток

Отбор происходит и на уровне самих половых клеток. Далеко не каждая яйцеклетка или сперматозоид могут стать «родителями». 

Как же происходит встреча генетического материала родителей? Яйцеклетка крупная и неподвижная, но способна передвигаться за счет тока жидкости и биения ресничек эпителия полового тракта женщины, а также за счет сокращения его мышечного слоя. 

Овуляция происходит один раз в месяц (и то не всегда). При этом следует учесть, что не все яйцеклетки пригодны для оплодотворения. Основная причина — хромосомные аномалии, которые в ней возникают.

Мейоз в яйцеклетке к моменту оплодотворения еще не завершен, поэтому в нем могут происходить нарушения и вместо одной из хромосом в гомологичной паре, например, удаляется пара целиком.

Мейоз в яйцеклетках смело можно назвать «биологическими часами», поскольку с возрастом женщины количество таких поломок растет критически. Кроме того, с возрастом уменьшается сам запас яйцеклеток. 

В мейозе сперматозоида нет таких «узких» мест, он полностью завершен, а возраст мужчины столь критически не влияет на количество хромосомных аномалий. Зато для оплодотворения крайне важна концентрация сперматозоидов, которая все-таки снижается с возрастом. 

В эякуляте мужчины содержится несколько десятков и даже сотен миллионов сперматозоидов. Для чего же нужно такое огромное количество? Дело в том, что почти все они погибнут в процессе продвижения к яйцеклетке, лишь самые «стойкие» доберутся до цели.

Кислотность среды, защитная слизь, иммунологические клетки — вот основные барьеры, с которыми приходится им встречаться. Так женская половая система обеспечивает селекцию единичного «идеального» сперматозоида.

Источник: unsplash.com/CC0

Этап третий — мы сами и окружающая среда

На самом деле, гены не на все 100% определяют наше «бытие». Окружающая среда и стиль жизни человека могут сильно влиять на проявления большинства генов.

Например, здоровая диета, поддержание нормального веса, физическая активность и жизнь в экологически благополучном районе значительно снижают риски развития сахарного диабета второго типа, сердечно-сосудистых заболеваний — даже при наличии генетической предрасположенности. А вредные привычки и тяжелые условия жизни, наоборот, ухудшают прогноз.

Мы видим, что на нашу индивидуальность, внешность и характер влияют сразу несколько процессов, связанных между собой. Отбор на уровне половых клеток, отбор на генном уровне и вишенкой на торте наш образ жизни.

Первые два процесса происходят естественным образом, и мы никак не можем на них повлиять. Тем не менее, именно они больше всего влияют на проявление нашей индивидуальности и отвечают за то, что мы рождаемся самими собой.

Читайте также:

7 «сказочных» болезней, которые существуют на самом деле (вы удивитесь):

 

Информация предоставляется в справочных целях. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обращайтесь к врачу.