Ученые из МФТИ и Института биологии КНЦ РАН в Сыктывкаре создали новый метод оценки генетических «поломок», связанных со старением. Метод позволит оценивать действие препаратов, замедляющих старение. Результаты исследования были опубликованы в журнале Mutation Research.
«Ученым нужны биомаркеры для оценки генетических повреждений, которые можно было бы отслеживать на живом организме, без сложных операций в течение долгого времени», — говорит ведущий автор исследования Алексей Москалев, заведующий лабораторией генетики старения и продолжительности жизни Центра живых систем МФТИ.
Он и его коллеги разработали комбинированный индикатор генетических процессов, связанных со старением, его назвали DDLD (DNA Damage Level Differential). В нем учитывается несколько типов повреждений: доля поврежденных свободными радикалами строительных элементов ДНК (пуриновых оснований), количество разрывов обеих нитей молекулы ДНК, а также уровень метилирования — доля «выключенных» метильными группами элементов генома.
Ученые провели эксперимент на 144 мышах в возрасте от 38 до 709 дней. У них брали пробы периферической крови и анализировали показатели, входящие в индикатор DDLD.
Уровень повреждения молекул ДНК в клетках крови мышей рос с возрастом, при этом индекс DDLD позволял достаточно точно оценить уровень генетического старения мышей, хотя и не позволял предсказывать оставшееся время жизни.
«Наш метод позволит оценивать эффективность разных типов геропротекторов, изучать воздействие факторов среды, стресса на скорость старения», — говорит Москалев.
Ученые Центра геномной биоинформатики им. Добржанского Петербургского госуниверситета (СПбГУ) разрабатывают метод, который позволяет выявить присущие только русским особенности генома. Они намерены закончить разработку технологии к 2018 году.