Лекарства

Зинплава: инструкция по применению и отзывы

Инструкция обновлена 23.11.2023
Информация о рецептурных препаратах предназначена только для специалистов. Пациенты не должны использовать инструкцию в качестве плана самолечения. Перед применением проконсультируйтесь с врачом.

Действующее вещество

- безлотоксумаб (bezlotoxumab)

Состав и форма выпуска препарата

Концентрат для приготовления раствора для инфузий в виде прозрачной или умеренно опалесцирующей, от бесцветной до светло-желтого цвета жидкости.

1 мл 1 фл.
безлотоксумаб 25 мг 1000 мг

Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 351 мг, натрия цитрата дигидрат - 190 мг, лимонной кислоты моногидрат - 32 мг, полисорбат 80 - 10 мг, диэтилентриаминпентауксусная кислота - 0.31 мг, вода д/и - до 40 мл.

40 мл - флаконы бесцветного стекла (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Безлотоксумаб представляет собой человеческое моноклональное антитело, которое с высокой степенью аффинности связывается с токсином В Clostridium difficile и нейтрализует его активность. Безлотоксумаб предотвращает рецидив инфекции, вызванной Clostridium difficile, путем создания пассивного иммунитета против токсина, продуцируемого при прорастании персистирующих спор Clostridium difficile или при повторном инфицировании.

Фармакокинетика

После в/в введения безлотоксумаба в дозе 10 мг/кг у пациентов с инфекцией, вызванной Clostridium difficile, средние значения AUC0-∞ и Cmax составляли 53000 мкг×ч/мл и 185 мкг/мл соответственно. Экспозиция безлотоксумаба у здоровых добровольцев возрастала примерно пропорционально увеличению дозы в диапазоне доз от 0.3 до 20 мг/кг. Внесосудистое распределение безлотоксумаба носит ограниченный характер. Средний Vd безлотоксумаба составил 7.33 л (CV: 16%). Безлотоксумаб подвергается катаболизму посредством процессов разрушения белка; метаболические процессы не играют роли в клиренсе препарата. Элиминация безлотоксумаба из организма осуществляется, в основном, посредством разрушения белка. Средний клиренс безлотоксумаба составил 0.317 л/сутки (CV: 41%), а Т1/2 в конечной фазе составлял примерно 19 дней (28%).

Клиренс безлотоксумаба увеличивался с увеличением массы тела; возникшие в связи с этим различия в экспозиции эффективно корригируются путем применения дозы, рассчитанной на основании массы тела.

Показания

С целью профилактики рецидива инфекции, вызванной Clostridium difficile, у взрослых из группы высокого риска рецидива инфекции, вызванной Clostridium difficile.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к безлотоксумабу; беременность, период грудного вскармливания; возраст до 18 лет.

Дозировка

Безлотоксумаб применяют во время проведения курса антибактериальной терапии инфекции, вызванной Clostridium difficile. Вводят в виде однократной в/в инфузии в дозе 10 мг/кг.

Побочные действия

Со стороны нервной системы: часто - головная боль.

Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, диарея.

Прочие: часто - повышение температуры тела, реакции, связанные с инфузией.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие, опосредованное безлотоксумабом, маловероятно в связи с тем, что мишенью для безлотоксумаба является экзогенный токсин.

Совместно с безлотоксумабом применяют стандартную антибактериальную терапию инфекции, вызванной Clostridium difficile, с использованием препаратов для приема внутрь.

Особые указания

Безлотоксумаб не является средством для лечения инфекции, вызванной Clostridium difficile, и не оказывает никакого влияния на текущий эпизод инфекции, вызванной Clostridium difficile. Безлотоксумаб следует применять во время курса антибактериальной терапии инфекции, вызванной Clostridium difficile.

Беременность и лактация

Применение безлотоксумаба во время беременности и в период лактации противопоказано.

Применение в детском возрасте

Противопоказано применение в возрасте до 18 лет.

При нарушениях функции почек

У пациентов с нарушением функции почек коррекции дозы не требуется.

При нарушениях функции печени

У пациентов с нарушением функции печени коррекции дозы не требуется.

Применение в пожилом возрасте

У пациентов в возрасте 65 лет и старше коррекции дозы не требуется.
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.