Клинико-фармакологическая группа
Действующее вещество
Форма выпуска, состав и упаковка
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
Условия отпуска из аптек
Условия и сроки хранения
Клинико-фармакологическая группа
Действующее вещество
Форма выпуска, состав и упаковка
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
Условия отпуска из аптек
Условия и сроки хранения
Еще
Клинико-фармакологическая группа
Иммуномодулятор с противовирусным, противомикробным и противогрибковым действием для местного применения
Действующее вещество
- суперлимф (комплекс природных противомикробных пептидов и цитокинов)
Форма выпуска, состав и упаковка
◊
Суппозитории ректальные и вагинальные
беловато-кремоватого цвета, конусовидной или цилиндрической формы, диаметром 8.0±0.5 мм; допускается неоднородность в виде вкраплений или мраморности.
| 1 супп. | |
| пептидно-белковый комплекс из лейкоцитов крови свиней* | 10 ЕД |
| -"- | 25 ЕД |
* субстанция Суперлимф
®
представляет собой пептидно-белковый комплекс с молекулярной массой менее 40000 Da и активностью ряда цитокинов, включая фактор, угнетающий миграцию макрофагов, получаемый в непрерывном производственном цикле из культур лейкоцитов свиной крови, которые культивируют в бесцветной среде 199; в процессе лиофилизации вспомогательные вещества не используются.
Вспомогательные вещества: масло какао, ланолин безводный.
5 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Суперлимф
®
является иммуномодулятором, представляет собой естественный комплекс природных противомикробных пептидов и цитокинов - универсальных стимуляторов иммунной системы с активностью фактора, угнетающего миграцию макрофагов, интерлейкина-1 (ИЛ-1), ИЛ-6, фактора некроза опухоли (ФНО), трансформирующего фактора роста, секретируемых лейкоцитами периферической крови свиньи.
Обладает противовирусным, противомикробным и противогрибковым действием.
Препарат стимулирует функциональную активность клеток фагоцитарного ряда (моноцитов и нейтрофилов): активирует фагоцитоз, выработку цитокинов (ИЛ-1, ФНО), индуцирует противоопухолевую цитотоксичность макрофагов, регулирует миграцию клеток в очаг воспаления, увеличивает активность естественных киллеров. Препарат обладает антиоксидантной активностью, снижает развитие воспалительных реакций, стимулирует регенерацию и эпителизацию раневых дефектов.
Фармакокинетика
При интравагинальном введении системная биодоступность минимальна.
Показания
- комплексное лечение герпетических заболеваний урогенитального тракта, в т.ч. осложненных бактериальной и другими вирусными инфекциями;
- комплексное лечение хронического рецидивирующего неосложненного цистита для удлинения периода ремиссии.
Противопоказания
- температура тела выше 38°С;
- повышенная чувствительность к белкам свиного происхождения и вспомогательным веществам;
- тяжелые аллергические реакции в анамнезе;
- злокачественные новообразования в активной стадии;
- период грудного вскармливания;
- возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности).
Дозировка
Перед введением с суппозитория удаляют упаковочный материал.
Для
лечения вирусной инфекции в стадии обострения
препарат Суперлимф
®
10 ЕД/25 ЕД применяют вагинально или ректально в зависимости от пола пациента, при необходимости, чередуя способ введения, Суперлимф
®
25 ЕД по 1 суппозиторию 1 раз/сут или Суперлимф
®
10 ЕД по 1 суппозиторию 2 раза/сут утром и вечером.
Длительность курса от 10 до 20 дней.
Для
профилактики рецидива вирусной инфекции
применяют препарат Суперлимф
®
10 ЕД по 1 суппозиторию 1 раз/сут, возможно чередование ректального и вагинального способа введения.
Длительность курса 10 дней.
С целью профилактики возможных рецидивов допускаются повторные курсы последовательно или через 1 -2 месяца.
В
комплексной терапии хронического рецидивирующего неосложненного цистита
для удлинения периода ремиссии препарат Суперлимф
®
25 ЕД применяют ректально по 1 суппозиторию 1 раз/сут в течение 10 дней. Курс терапии препаратом Суперлимф
®
25 ЕД начинают одновременно с антибактериальной и симптоматической терапией эпизода цистита у пациентов.
Следует применять препарат согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости следует проконсультироваться с врачом перед применением лекарственного препарата.
Побочные действия
Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100); редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи), частота неизвестна (по имеющимся данным определить частоту не представляется возможным). Категории частоты были сформированы на основании клинических исследований препарата и пострегистрационного наблюдения.
Со стороны иммунной системы:
частота неизвестна - аллергические реакции.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, он должен сообщить об этом врачу.
Передозировка
Случаи передозировки препарата не описаны.
Лекарственное взаимодействие
Если пациент принимает другие лекарственные препараты (в т. ч. безрецептурные), перед применением препарата Суперлимф
®
10 ЕД/25 ЕД необходимо проконсультироваться с врачом.
Особые указания
Препарат непригоден для применения, если нарушена целостность упаковки; отсутствует маркировка; изменены физические свойства препарата (изменение цвета, появление запаха прогорклого жира, деформация суппозитория).
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Специальные исследования по изучению влияния препарата Суперлимф
®
на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами не проводились. Учитывая фармакологические свойства препарата, такое влияние маловероятно.
Беременность и лактация
Беременность
Применение препарата Суперлимф
®
при беременности возможно после консультации врача.
Период грудного вскармливания
В связи с отсутствием данных о проникновении препарата Суперлимф
®
в грудное молоко, применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано.
Применение в детском возрасте
Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности).
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускают без рецепта.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2° до 8°С.
Препарат транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.3332-16 при температуре от 2° до 8°С.
Срок годности - 2 года. Не применять по истечении срока годности.
